SDS-PAGE:使用带有4-12% Bis-Tris凝胶和GelCode Blue染料的Invitrogen NuPAGE Mini-Gel电泳系统(Life Technologies)分析人源IgG抗体样品,并在45°C下热应激14天后再次分析相同的样品。样品用水稀释至0.2 mg/mL,再用4×Invitrogen NuPAGE LDS样品缓冲液(Li...
抗体药物纯度分析（CE-SDS、SDS-PAGE、SEC、RP等）抗体药物是一类通过人工合成的抗体来治疗疾病的药物，通过与目标分子特异性结合从而达到治疗的目的。常见的抗体类药物类型包括单克隆抗体、人工合成的抗体片段、免疫毒素、抗体药物共轭物等。抗体类药物在治疗多种疾病方面表现出显著的疗效，如癌症、自身免疫性疾病、炎症...
在纯度测定中,我们发现CE-SDS技术相比SDS-PAGE具有更高的分辨率,更适合用于分离正常和热应激处理的IgG样品。这两种方法在峰分辨率和信噪比方面存在显著差异。CE-SDS能够检测到非糖基化IgG,这是SDS-PAGE无法实现的。由于糖基化对IgG的功能至关重要,因此CE-SDS的这一独特分离能力使其成为此类应用的理想选择,特别是当...
非还原CE-SDS-PAGE(Capillary Electrophoresis Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis)、还原SDS-PAGE以及SHS(通常可能指的是一种特定的分析方法,但在此为保持一般性我们不做具体定义)是生物化学和分子生物学中常用的三种蛋白质分析技术。它们之间主要存在以下区别: 一、非还原CE-SDS-PAGE 原理:该技术...
百泰派克生物科技(BTP)采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室,获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于多种技术平台,为您提供抗体药物纯度表征的一系列服务,包括CE-SDS、SDS-PAGE、SEC、RP等,可用于多种抗体的分离测定,满足不同的科研需求,欢迎免费咨询,了解更多详情!
两个一对比就发现问题了,第一CE-SDS的纯度是100%,是怎么改积分参数都没有其他峰积出来,而SDS-PAGE结果扫描软件就能扫到杂带,非还原有部分聚体,还原有一些低分子量的。第二是SDS-PAGE怎么非还原的分子量要比还原的要小?而CE-SDS是两个出峰时间是一样的。 针对第一个问题,这是CE的灵敏度没有SDS-PAGE高...
聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种电泳方法。聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好,有弹性,透明,化学性质稳定,对pH和温度变化小,没有吸附和电渗作用小的特点,是一种很好的电泳支持介质。 三、实验步骤
聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种电泳方法。聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好,有弹性,透明,化学性质稳定,对pH和温度变化小,没有吸附和电渗作用小的特点,是一种很好的电泳支持介质。 三、实验步骤
聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种电泳方法。聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好,有弹性,透明,化学性质稳定,对pH和温度变化小,没有吸附和电渗作用小的特点,是一种很好的电泳支持介质。 三、实验步骤
由于蛋白质分子的质量和形状不同,SDS的结合也有所不同,因此一般情况下,SDS与蛋白质的比例是一个近似值,这也使得SDS-PAGE成为蛋白质分析和鉴定的重要方法之一。 2. 毛细管电泳 毛细管电泳是利用电场作用下分离样品的方法。毛细管的直径非常小(通常为25-200μm),因此可以分离比分子量相近的蛋白质。样品通过电场移动...