在DNA 聚合酶的作用下,ddNTP 的5'三磷酸基团可以与正在合成的DNA 链中的3'羟基形成磷酸二酯健,当ddNTP掺入到正在合成的DNA链以后,由于3’端是脱氧,不能再进行链延长,由此即可进行DNA分析。 序列分析的原料包括:待测序的DNA 膜板(或cDNA 模板)和一小段与膜板互补的DNA引物。将膜板与引物退火后分成4 个试管...
本文应用生物信息学方法分析了斑马鱼(Danio rerio)的一条cDNA序列Seq1(从cDNA文库中筛选而来, 编号命名采用原始的顺序号,无特殊含义).Seq1长度为1385bp, GC含量为40.43%. 测序时先从两端各读500bp, 然后设计引物,测通中间的部分, 最后把3段序列用EMBOSS软件包中的Merger拼成一条完整的cDNA序列, 其中仍然有12个...
人Hrs分子克隆核苷酸序列以小鼠HrscDNA为探针从人胎盘cDNA文库中克隆出人HrscDNA,其全长为2910bp,所编码的蛋白质含777个氨基酸.人HrscDNA与小鼠HrscDNA间高度保守.推定的氨基酸序列含有锌指樯结构域,脯氨酸丰富区及脯氨酸,谷氨酰胺丰富区.卢令格驹田雅之喜多村直实首都医科大学学报...
1.Methods By using bioinformatics,the cDNA sequence encoding Sj arginase was analyzed,including searching the ORF,translating the nucleotide to protein sequence,similarity searches and secondary structure predication.目的 对获得的日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)精氨酸酶基因cDNA序列进行二级结构预测。 2....
2结果与分析21杜仲fpps基因的克隆和序列分析从ncbi数据库中搜索多个高等植物中fpps基因的cdna列发现存在两个不同的序列经过多重比对分析设计特异引物以杜仲嫩叶总rna逆转录所获得的cdna为模板利用rtpcr技术扩增获得的两个基因全长序列扩增产物分别命名为eufpps1eufpps2如图1所示对获得的两个基因扩增产物进行测序所得...
http://www.paper.edu.cn 不同品种猪HSL基因cDNA序列的克隆、测序与序列分析 雷明刚1 , 吴珍芳2 , 邓昌彦1 , 戴丽荷1 , 张振波1 , 熊远著1① （1.华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室, 武汉430070; 2.华南农业大学动物科学系, 广州510640）摘要：激素敏感脂肪酶（Hormone-sensitive lipase，HSL）...
鱼类DNA聚合酶δP12亚基cDNA克隆与序列分析 从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)白细胞cDNA文库随机挑选克隆,测定表达序列标签(ESTs),利用BLASTX程序与GenBank中的序列进行比较,得到了1个cDNA,其编码蛋白质与人类DNA聚合酶δ(polδ)的P12亚基有47.7%的同源性,推测它为斜带石斑鱼polδ的12 kD小亚基的cDNA,所编码的...
家鸡cdna克隆催化序列品种 ---一一,,,摘要根据国外已发表的肉用仔鸡催乳素cDNA的序列,设计并合成了能与特定载体末端互补的一对引物,上下引物之间跨幅862bp.从粤黄鸡麻羽系、丝毛乌骨鸡与伊莎蛋鸡的垂体中快速抽提总RNA,经反转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出催乳素cDNA的特异性片段。通过DNA重组技术,分别将这...
青杄PsbO基因cDNA序列克隆及⽣物信息学分析 OEE1(oxygen -evolving enhancer protein 1,MSP,33kD 蛋⽩)是由核基因锰簇稳定外周蛋⽩PsbO 基因编码的定位于叶绿体的33kD 蛋⽩,结合在类囊体膜内的光系统Ⅱ的外缘,是与放氧关系最为密切的外周蛋⽩,在维持光系统Ⅱ复合体的稳定⽅⾯发挥重要作⽤[1].⾃...
从柳蚕雌蛹脂肪体中提取总RNA,根据已经解析出的其它泌丝昆虫的卵黄原蛋白cDNA序列设计特异性引物,对柳蚕卵黄原蛋白cDNA3′端进行RACE(rapid amplification ofcDNA ends)扩增,经克隆和测序得到了一条1 072 bp的cDNA片段,该序列与柞蚕(Antheraea pernyi)、天蚕(An-theraea yamamai)、野桑蚕(Bombyxmandarina)、家蚕(Bom...