该研究开发了新的CDK4/6抑制剂化合物,能够避免被溶酶体吸收,并可有效杀灭耐药的三阴性乳腺癌。此外,同时给予亲溶酶体或破坏溶酶体的化合物(抗生素阿奇霉素、抗抑郁药西拉美新、抗疟药氯喹)可使耐药肿瘤细胞对现有CDK4/6抑制剂敏感。而且,同时抑制CDK2还可阻止CDK4...
三阴性乳腺癌是一种预后较差的乳腺癌亚型,缺乏有效的治疗手段。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂能够通过影响三阴性乳腺癌免疫微环境促进抗肿瘤免疫,如提高肿瘤细胞表面程序性死亡蛋白配体-1蛋白表达、增强T细胞活化和抗原呈递、改变T细胞亚群比例、诱导淋巴细胞浸润等。...
一名30岁的高姓女子，到乳房外科就诊时就发现，右侧有9公分肿瘤，伴随脊椎、骨盆转移，靠着荷尔蒙以及化疗治疗，肿瘤逐渐受控，但2年后药物失效，医生建议改为CDK4/6抑制剂治疗，14个月后正字扫描发现，乳房以及骨头肿瘤已经消失，目前已经罹患乳腺癌3年半的她，仍然持续稳定，目前只需定期复查即可。什么是CDK4/6抑制...
迄今为止,包括palbociclib、abemaciclib和ribociclib在内的三种CDK4/6抑制剂被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的治疗。然而,一些临床前实验和临床研究(Clinical Trials)表明CDK4/6抑制剂对于部分三阴性乳腺癌(TNBC)仍然具有一定的疗效。那么晚期多线治疗后的三阴性乳腺癌是否可以接受CDK4/6...
近日,FDA 已授予 CDK4/6抑制剂trilaciclib与化疗联合用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的快速通道指定。 既往一项 2 期试验 (NCT02978716) 在 TNBC 患者中检查了在吉西他滨/卡铂与使用吉西他滨/卡铂之前使用 trilaciclib 的情况,并表明虽然尚未达到骨髓保护的主要终点,但 Trilaciclib 确实显著...
伦敦癌症研究所(ICR)的研究人员已经发现帕博西尼(palbociclib)在治疗三阴乳腺癌(TNBC)方面有很大潜力。 研究发现了一种识别TNBC肿瘤的方法,这种肿瘤可能对CDK4/6抑制剂(如帕博西尼)有反应。 为此,研究小组筛选了200个乳腺癌中最常发生突变的基因,以评估这些基因的变化如何影响癌症的生长能力。
多项研究表明,在雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体阴性的乳腺癌患者中,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂具有较好的疗效,然而其在三阴性乳腺癌患者中的疗效仍需进一步探讨。细胞周期蛋白D → CDK4/6 → INK4 → Rb → E2F信号通路因具有调控细胞周期检查点的作用,被认为是乳腺癌潜在的治疗靶点。寻找三阴性...
研究结果显示CEK4/6抑制剂不能让三阴性乳腺癌癌细胞停止生长,但是药物可以显著减少癌细胞扩散到远处器官。CEK4/6抑制剂作用于引起癌转移的转录因子SNAIL。 研究者认为新发现有助于减少三阴性乳腺癌的转移。 美国治疗中心 — 中国联络处 为给中国患者提供优质医疗服务,在美国亨利福特医疗集团等机构的支持,2015年1月美...
Cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb-E2F信号通路因具有调控细胞周期检查点的作用,被认为是乳腺癌潜在的治疗靶点。寻找三阴性乳腺癌与CDK4/6抑制剂关联的生物标志物,探究合理的药物配伍,筛选能从中获益的靶向人群,对临床工作具有重要意义。对CDK4/6抑制剂在三阴性乳腺癌的研究进展进行综述,探讨其应用前景及优化手段。
CDK4/6抑制剂的问世改变了HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌治疗格局。据报道,CDK4/6抑制剂在HR阳性HER2阴性ABC的二线治疗中均提示显著临床获益。哌柏西利、阿贝西利和ribociclib在晚期一线的III期临床研究中显著延长了患者的无进展生存。 国内外已上市的CDK4/6抑制剂 ...