本研究是一项基础研究,研究团队利用CRISPR筛选数据集,分析了CDK7在TNBC中的依赖性,并评估了CDK7抑制对TNBC细胞对阿贝西利(Abemaciclib)敏感性的影响。进一步通过体外和体内实验评估了CDK4/6抑制剂与CDK7抑制剂联合治疗的效果,包括细胞增殖、克隆形成、肿...
该研究开发了新的CDK4/6抑制剂化合物,能够避免被溶酶体吸收,并可有效杀灭耐药的三阴性乳腺癌。此外,同时给予亲溶酶体或破坏溶酶体的化合物(抗生素阿奇霉素、抗抑郁药西拉美新、抗疟药氯喹)可使耐药肿瘤细胞对现有CDK4/6抑制剂敏感。而且,同时抑制CDK2还可阻止CDK4...
迄今为止,包括palbociclib、abemaciclib和ribociclib在内的三种CDK4/6抑制剂被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的治疗。然而,一些临床前实验和临床研究(Clinical Trials)表明CDK4/6抑制剂对于部分三阴性乳腺癌(TNBC)仍然具有一定的疗效。那么晚期多线治疗后的三阴性乳腺癌是否可以接受CDK4/6...
2021 年 2 月,FDA 批准 trilaciclib 用于降低接受某些类型化疗的成人中化疗引起的骨髓抑制的频率。 近日,FDA 已授予 CDK4/6抑制剂trilaciclib与化疗联合用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的快速通道指定。 既往一项 2 期试验 (NCT02978716) 在 TNBC 患者中检查了在吉西他滨/卡铂与使用吉西他...
多项研究表明,在雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体阴性的乳腺癌患者中,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂具有较好的疗效,然而其在三阴性乳腺癌患者中的疗效仍需进一步探讨。细胞周期蛋白D → CDK4/6 → INK4 → Rb → E2F信号通路因具有调控细胞周期检查点的作用,被认为是乳腺癌潜在的治疗靶点。寻找三阴性...
研究结果显示CEK4/6抑制剂不能让三阴性乳腺癌癌细胞停止生长,但是药物可以显著减少癌细胞扩散到远处器官。CEK4/6抑制剂作用于引起癌转移的转录因子SNAIL。 研究者认为新发现有助于减少三阴性乳腺癌的转移。 美国治疗中心 — 中国联络处 为给中国患者提供优质医疗服务,在美国亨利福特医疗集团等机构的支持,2015年1月美...
【破解三阴性乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药】2020年6月17日,美国科学促进会《科学》旗下《科学进展》在线发表哈佛大学医学院、达纳法伯癌症研究所、布莱根医院和波士顿妇女医院、麻省理工学院、布罗德研究所、斯坦福大...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,先声药业和G1 Therapeutics联合申报的注射用trilaciclib获得一项临床试验默示许可,拟开治疗三阴性乳腺癌。先声药业发布新闻稿称,将启动trilaciclib转移性三阴性乳腺癌中国注册临床研究。公开资料显示,trilaciclib是G1 Therapeutics开发的一款CDK 4/6抑制剂。2020年8月,先声...
临床研究的数据显示,基于CDK4 / 6抑制剂的组合在激素受体(HR)阳性,HER2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌(三阴性乳腺癌)中有作用,有望成为一种新的非化疗的替代方案。 “在HER2阳性领域,向治疗的耐药性仍然是一个问题,患者和医疗服务提供者始终希望选择无化疗方案。这就是CDK4 / 6抑制剂的切入点。
Goel等[34]通过乳腺癌小鼠模型研究发现,CDK4/6抑制剂在诱导肿瘤细胞周期阻滞的同时,很大程度上促进了机体抗肿瘤免疫,表现为增强肿瘤抗原的呈现、细胞毒性T细胞识别和抑制负性免疫调节的T细胞增殖。在一项最新研究中,CDK4/6抑制剂体内可通过阻止cyclin D-CDK4介导的斑点型POZ蛋白磷酸化,提高PD-L1蛋白水平,揭示细胞周...