7月18日,中国生物制药宣布,首创CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于既往内分泌经治的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验(NCT05375461)已完成期中分析,经独立数据监查委员会(IDMC)审核,达到预设的主要终点。 中国生物制药已向国家药品监督管理局药...
公司与辉瑞达成临床合作及供药协议,双方将共同开发亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂lisaftoclax(APG-2575)联合辉瑞的CDK4/6抑制剂爱博新®(哌柏西利),用于治疗复发性、局部晚期或转移性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌
无论是美国NCCN指南、ESMO指南,还是中国的CSCO乳腺癌诊疗指南、CBCS指南,都推荐HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,除了内脏危象的患者,优选CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。目前已经有多项临床前研究以及Ⅱ期、Ⅲ期临床试验证实了靶向CDK4...
米兰大学医学肿瘤学副教授Giuseppe Curigliano医学博士指出:“这项研究的结果为CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的长期效果提供了佐证。这一结果显示,玻玛西林有潜力被写入常规治疗方案之中。” 来自:基因药物汇>《待分类》
SPH4336-CDK4/6抑制剂 SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂,具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性,同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。 来曲唑是一系列针对芳香酶抑制剂的新型药物之一。它是迄今开发的最有效的...
从CDK4/6抑制剂对绝经后晚期一线研究来看,目前尚无CDK4/6抑制剂联合氟维司群和联合AI的头多头比较,AI和氟维司群均可以联合CDK4/6抑制剂,也均被NCCN指南推荐为1类选择。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在绝经前HR+晚期乳腺癌患者的治疗中也取得了引人关注的结果,MONALEESA-7研究是一项聚焦于绝经前晚期HR+/HER2...
Palbociclib作为首个在美国FDA获批的CDK4/6抑制剂,继2015年ASCO公布III期PALOMA-3的结果后,晚期一线的III期PALOMA-2结果也预计于2016年ASCO做口头报告(美国时间6月6日下午)。PALOMA2研究达到了主要研究终点,即palbociclib联合来曲唑一线治疗晚期ER+/HER2-乳腺癌患者,中位无进展生存期(PFS)可达24.8月,而对照组来曲...
【“老药”延长PFS达15个月,抗癌小分子「哌博西利」3期积极结果公布】北京时间2024年12月13日,辉瑞(Pfizer)与Alliance Foundation Trials(AFT)组织今日公布3期PATINA试验的积极结果。 研究显示,在诱导化疗后,将CDK4/6抑制剂——哌博西利片(帕博西尼,Ibrance,palbociclib)添加至现有标准一线维持治疗中,可显著延长激...
近日,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,美国的研究人员分享了postMONARCH研究的数据。研究表明,在HR+/HER2–乳腺癌患者中,使用CDK4/6抑制剂阿贝西利结合氟维司群的治疗方案显著延长了患者的肿瘤控制时间,尤其是没有内脏转移的患者,受益更大。 关键信息如下: ...
10月30日,CDE官网显示 恒瑞 「SHR6390片」获批临床,用于联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌;以及用于联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌。SHR6390是一种CDK4/6选择性抑制剂,用于