Arbele除了ARB202，还有两款CDH17靶向药处于临床前阶段，ARB204和ARB011。ARB204是一款双特异性抗体，同时靶向CDH17和PD-1。ARB011是一款靶向CDH17的CAR-NK疗法。4.3 CDH17 CAR-T CHM 2101（CDH17 CAR T）是由Chimeric Therapeutics 开发一款第三代 CDH17 CAR T，具有CD28和4-1BB共刺激结构域。CHM 2101于2...
CHM-2101是Chimeric Therapeutics开发一款第三代 CDH17靶向CAR-T疗法,具有CD28和4-1BB共刺激结构域。临床前研究显示:CHM-2101能够根除七种癌症模型中已形成的肿瘤,并且对正常组织没有毒性。 CHM-2301是Chimeric Therapeutics开发的一款CDH17靶向CAR-NK疗...
在正常细胞中,CDH17隐藏在正常细胞屏障的紧密连接之下;而在癌症中,CDH17上调导致其暴露在癌细胞膜上,允许CAR-T检测并结合它。 临床前证据表明,CHM-2101具有完全根除肿瘤细胞而不复发的实体肿瘤的独特效力,并对正常组织没有毒性。 2023年10月31日,Chimeric Therapeutics宣布,美国FDA已...
纳入TriAx抗体的抗肿瘤机制包括重新引导T/NK细胞的细胞毒性,抑制免疫检查点,吞噬作用和增强适应性免疫反应。 目前ARB202正在进行治疗晚期胃肠道癌的1期临床研究,去年8月10日于澳大利亚完成首例患者给药。 细胞疗法 CHM-2101 (CDH17 CAR-T)是首个针对CDH17的优化的第三代CAR-T疗法,具有CD28和4-1BB共刺激结构域。
基于此特点,Chimeric Therapeutics也开发了CAR-NK细胞疗法。 小结:在全球范围内,胃肠道(GI)癌症约占所有癌症的28%,并以2%的复合年增长率不断增加,而治疗方案仍然非常有限且往往无效。目前,CDH17靶向治疗药物的开发虽然仍处于早期阶段,但其在肿瘤细胞中的高表达无疑已让其成为GI癌症的潜在治疗靶点和分子标志物。
基于此特点,Chimeric Therapeutics也开发了CAR-NK细胞疗法。 小结:在全球范围内,胃肠道(GI)癌症约占所有癌症的28%,并以2%的复合年增长率不断增加,而治疗方案仍然非常有限且往往无效。目前,CDH17靶向治疗药物的开发虽然仍处于早期阶段,但其在肿瘤细胞中的高表达无疑已让其成为GI癌症的潜在治疗靶点和分子标志物。
神经内分泌肿瘤/临床前CHM-2301CDH17CDH17调节剂CAR-NK实体瘤/临床前Anti-CDH17-based antibody drug conjugates(ProAlt)CDH17CDH17调节剂ADC;单克隆抗体结直肠癌Protein Alternatives SL药物发现 表1:CDH17的临床药物在研 为鼎力协助各药企针对CDH17在胃肠道肿瘤等其它肿瘤在临床中的研究,CUSABIO推出CDH17活性蛋白产...
Arbele的TriAx抗体设计是为了通过结合多种抗肿瘤机制在消化道癌症治疗中获得更大的疗效,具有低抗原性、稳定性、理想的生物分布和药代动力学特性。纳入TriAx抗体的抗肿瘤机制包括重新引导T/NK细胞的细胞毒性,抑制免疫检查点,吞噬作用和增强适应性免疫反应。
另有ChimericTherapeutics布局的细胞疗法CHM 2101(CDH17 CAR-T)和CHM2301(CDH17 CAR-NK),均处于临床前研发阶段。可以看出,CDH17的药物市场布局面相当广阔,期待未来一段时期内会有好进展出现。 CDH17部分药物 攻克实体瘤一直是人类努力的方向,CDH17可能代表了一类新的更加安全的药物开发靶点,对未来的细胞疗法尤其是...
Arbele的TriAx抗体设计是为了通过结合多种抗肿瘤机制在消化道癌症治疗中获得更大的疗效,具有低抗原性、稳定性、理想的生物分布和药代动力学特性。纳入TriAx抗体的抗肿瘤机制包括重新引导T/NK细胞的细胞毒性,抑制免疫检查点,吞噬作用和增强适应性免疫反应。