CD80融合蛋白与PD-1/PD-L1抑制剂联用或开发双特异性抗体，或与HER2、AVASTIN、trop-2等靶向药物联合治疗，均具有突破PD-1抑制剂单独用药仅10-30%有效率瓶颈的潜力。资料来源：1.Windhagen A et al.,Expression of costimulatory molecules B7-1 (CD80), B7-2 (CD86), and interleukin 12 cytokine in multiple...
研究团队生成了一种变体CD80 IgV-Fc蛋白ALPN-202,它对PD-L1的亲和力有所提高,利用了CD80同时结合PD-L1和CD28的独特能力,使ALPN-202能够在单个治疗实体中优雅地结合双重检查点抑制和PD-L1依赖性CD28共刺激。这种组合将产生比单独的检查点抑制更有效、具有临床意义的抗肿瘤免疫。
XZP-KM602为新一代肿瘤免疫药物，为工程改造的人CD80细胞外结构域与人IgG1的Fc结构域构成的融合蛋白，较大程度保持了天然CD80的结构，产品免疫原性较低，可从抑制PD-L1和CTLA-4，同时促进CD28共刺激，这三条通路上增强效应T细胞的启动，从而表现出更强大的抗肿瘤活性。此外，KM602具有免疫记忆功能，抗肿瘤活性发挥...
ALPN 202不仅能够抑制PD-L1和CTLA-4,同时促进CD28共刺激;另外,ALPN 202的共刺激作用依赖PD-L1,能够保证临床安全和耐受性; CD80融合蛋白与PD-1/PD-L1抑制剂联用或开发双特异性抗体,或与HER2、AVASTIN、trop-2等靶向药物联合治疗,均具...
近日(2022年10月24日),Alpine Immune Sciences选择主动终止了其CD80融合蛋白管线Davocepticept(ALPN-202)的两项注册临床,原因是ALPN-202联合K药的临床试验中出现了第二名患者死亡。 ALPN-202是一种CD80-vIgD-Fc融合蛋白,可实现同时抑制PD-1、CTLA4,且激活CD28的三重作用(ALPN-202通过结合PD-L1阻断PD-1/PD-L1、...
现有企业研究开发了CD80重组融合蛋白注射液,适应症为多种实体瘤。该药物为首创PD-L1依赖性、CD28共刺激因子的PD-L1/CTLA4双重检查点抑制剂,抗肿瘤机制明确,已申请美国专利(正在审查中)。该项目已获批IND,目前正在开展I期临床试验。据了解,该款产品是国内首个CD80 Fc融合蛋白类产品,目前国际上仅有一款同类产品处于临...
XZP-KM602为新一代肿瘤免疫药物,为工程改造的人CD80细胞外结构域与人IgG1的Fc结构域构成的融合蛋白,较大程度保持了天然CD80的结构,产品免疫原性较低,可从抑制PD-L1和CTLA-4,同时促进CD28共刺激,这三条通路上增强效应T细胞的启动,从而表现出更强大的抗肿瘤活性。此外,KM602具有免疫记忆功能,抗肿瘤活性发挥持久。
XZP-KM602为新一代肿瘤免疫药物,为工程改造的人CD80细胞外结构域与人IgG1的Fc结构域构成的融合蛋白,较大程度保持了天然CD80的结构,产品免疫原性较低,可从抑制PD-L1和CTLA-4,同时促进CD28共刺激,这三条通路上增强效应T细胞的启动,从而表现出更强大的抗肿瘤活性。此外,KM602具有免疫记忆功能,抗肿瘤活性发挥持久。
阿巴西普(Abatacept)是FDA批准上市的靶向CD80和CD86的药物,用于治疗微小病变性肾病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。它是一个融合蛋白,包含CTLA-4的胞外结构域与人IgG1蛋白的Fc结构域,可与CD80/86结合,阻断其对T细胞的活化作用,从而抑制自身免疫反应。
图3.嵌合L3D10和10D1与抗PD-1组合的不良反应。顶图描绘实验设计。使用体重大于4克的10天大仅雌性人类CTLA-4-敲入小鼠进行研究。它们接受指示的蛋白质或其组合。箭头指示治疗时间(100μg/小鼠/治疗)。显示的数据是重量增加%的平均值和S.D.。嵌合L3D10和10D1在成年小鼠中具有相当的癌症治疗作用(图2),但是当...