答:CD8+Tc细胞对TD抗原产生免疫应答基本过程: 1)TD抗原的提呈:诱导CD8+Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞内产生,这些病毒TD抗原或肿瘤TD抗原产生后被细胞内蛋白酶体LMP降解成为小分子抗原肽,经TAP转运至内质网,并与MHCⅠ类分子结合形成抗原肽/MHCⅠ类分子复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc...
一、CD8+T细胞释放细胞因子及通过凋亡相关因子受体-配体(Fas-FasL)相互作用参与MTB感染免疫应答当机体感染MTB后,肺泡巨噬细胞可将MTB的降解肽段和脂蛋白抗原提呈给CD8+T淋巴细胞,CD8+T细胞被激活后释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等,进而激活巨噬细胞杀伤细...
然后,作者发现在T细胞抗原受体(TCR)刺激后,活化的CD8+ T细胞细胞内GSH水平明显增加,这一点可以通过mBBr染色法得到证实。在肿瘤微环境中,CD8+ T细胞比肿瘤小鼠脾脏中的CD8+ T细胞含有更高水平的GSH(图1,A和B)。浸润的 CD8+ T 细胞比肿瘤细胞显示出更丰富的 GSH(图 1C)。另一方面,浸润的 CD8+ T 细胞显示的...
一旦被适当激活,T细胞就会浸润肿瘤,其特定的T细胞受体(TCR)识别肿瘤抗原,如突变的新抗原,并与肿瘤细胞表面的主要组织相容性复合体(MHC)分子结合。这导致了T细胞对肿瘤细胞的破坏,并通过分泌细胞因子诱导额外的抗肿瘤防御机制。因此,肿瘤T细胞浸润长期...
抗原特异性免疫记忆是免疫的基本特征,其物质基础是初次免疫应答后产生的抗原特异性的记忆性T淋巴细胞和记忆性B淋巴细胞以及浆细胞.CD8T细胞在机体免疫系统抗御多种病原体感染和肿瘤免疫应答中发挥关键作用,因此,记忆性CD8T细胞(memroy CD8 T cells,CD8Tm)产生和维持的调控机制受到广泛关注. 以往的研究大多集中在对CD8...
多项证据指出,新抗原(neoantigen),也就是来自于主要组织相容性分子突变后所产生的多肽,可以驱动T细胞对肿瘤进行应答【1】。在肿瘤免疫检查点抑制治疗(例如抗PD-1)后,新抗原特异性CD8+T细胞增殖明显,并且,这一增殖与新抗原水平正相关【2】;而靶向新抗原的过继性T细胞治疗可以明显起到抗癌作用【3,4】。这些结果表明...
体液免疫应答过程中,T细胞活化的第一信号是A.MHCⅡ类分子与CD8分子间相互作用B.MHCⅠ类分子与CD8分子间相互作用C.抗原肽-MHCⅡ类分子与TCR间相互作用D.
图1 ACC阻碍肿瘤微环境中CD8+ T细胞对脂质的利用 总的来说，这项工作发现肿瘤微环境驱使CD8+ T细胞中ACC的表达上调，导致脂滴的产生和聚集，使用ACC的抑制剂或敲除ACC基因会促进线粒体脂肪酸氧化和生物能量的产生，增强CD8+ T细胞对肿瘤的杀伤能力，表明抑制ACC的活性和表达是一种潜在的肿瘤免疫治疗策略。原文链接：...
MHC II级分子仅由称为抗原呈递细胞的免疫细胞亚群表达。MHC II类识别通过向淋巴细胞(例如CD4+辅助T细胞)发出信号,对于启动适应性免疫应答至关重要。 幼稚的CD8+T细胞与抗原呈递细胞(Antigen-presentingcells,APC)之间的成功结合会刺激未成熟的T细胞成为具有细胞毒性功能的活化CD8+T细胞。具有杀伤细胞内病原体和肿瘤细胞等...
方法:①从TISCH2数据库中检索到的scRNA-seq图谱来筛选出CD8+T细胞特征基因;②利用Cox和LASSO回归构建基于这些CD8+T细胞特征基因的TCGA队列预后模型;③进行生存分析以研究特征对TCGA和GEO队列中GC患者临床结局的预测能力;④从免疫浸润、TMB、ICB表达、TME、MSI、TIDE和TCIA评分等角度进一步研究了风险特征与肿瘤免疫治疗...