cre鼠就是我们常用的带有不同的cre酶的工具鼠统称,可用于繁育交配,比如说B6.129P2-Lyz2 tm1(cre)lfo/NJU, 这种就是我们的带有骨髓细胞特异表达cre酶的模型,还有很多很多在不同组织表达的酶的模型,可以根据自己的实验需求来安排。 CD8-cre小鼠介绍 T细胞特异表达cre,与带有两个FloxP位点的FloxP小鼠交配后,在Cre...
1、敲除Tle3促进形成TCM 由于哺乳动物的4种Tle功能相互重叠,而且Tle2几乎不表达,因此本研究利用Cre技术,特异性敲除了小鼠成熟CD8+ T细胞的Tle1、Tle2和Tle3,并不影响到胸腺的生成。接着,令小鼠感染淋巴脉络膜丛脑膜炎病毒(LCMV)。 结果发现,敲除Tle1/2/3的小鼠细胞免疫功能下降。感染8天后,敲除鼠的CD8+ 效应...
研究者们进一步构建了CD8+T细胞TGM2基因条件性敲除(Tgm2fl/flCD8-Cre)小鼠,体外实验中5-HT不能促进TGM2敲除的CD8+T细胞增殖、IFN-γ产生及糖酵解代谢,体内实验中Panc02胰腺癌细胞和MC38结肠癌细胞在Tgm2fl/flCD8-Cre小鼠中生长速度...
为了研究Stat3 信号对CD8+T 细胞中的内在调控作用,我们通过CD8-Cre 转基因小鼠和Stat3loxp/loxp小鼠构建得到C57BL/6-CD45.2-CD8(ΔStat3)小鼠。同品系交配繁殖,C57/B6-Rag1-/-小鼠5 只作为受体小鼠,5 只C57/B6-CD45.1 WT 小鼠和5 只C57/B6-CD45.2-CD8(ΔStat3)小鼠作为供体,体质量21 ~22 g,均为雄性,...
研究者们进一步构建了CD8+ T细胞TGM2基因条件性敲除(Tgm2fl/flCD8-Cre)小鼠,体外实验中5-HT不能促进TGM2敲除的CD8+ T细胞增殖、IFN-γ产生及糖酵解代谢,体内实验中Panc02胰腺癌细胞和MC38结肠癌细胞在Tgm2fl/flCD8-Cre小鼠中生长速度加快,并且CD8+ T细胞浸润减少、IFN-γ含量降低。
本发明涉及一种CD8定点基因敲入2ACreERT2WprepA小鼠模型的构建方法及应用,首先构建CD8定点基因敲入2ACreERT2WprepA的重组打靶载体,并转染到供体小鼠受精卵,之后移植到假孕母鼠的子宫中生产出嵌合体小鼠;所述嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配获得F1代;将所述F1代与基因型为Tg或Tg的小鼠交配获得F2代小鼠;将所述F2代...
这些结果提示CREM本身可能介导CD8+ T细胞效应功能下降,于是该团队构建了T细胞选择性ICER表达丧失的Icerfl/fl×Cd4cre小鼠(ICER是CREM诱导的靶基因转录阻遏物),但并未在慢性感染HBV的小鼠中观察到感染肝细胞的清除,说明CREM活性增加本身并不是...
最后,研究调查了选择性切除Ly49+CD8+T细胞对病毒感染小鼠的影响。由于Ly49F在90%的Ly49+CD8+T细胞上表达,但只有一小部分NK细胞表达,因此产生了Klra6cre小鼠系。在Klra6creR26R EYFP小鼠中,所有YFP+细胞都表达CD3或NK1,表明Cre表达仅限于NK、T和NKT细胞。在Klra6creDTA小鼠中,脾脏和淋巴结中的Ly49+CD8+T细胞...
摘要 本发明涉及一种CD8定点基因敲入2A‑CreERT2‑Wpre‑pA小鼠模型的构建方法及应用,首先构建CD8定点基因敲入2A‑CreERT2‑Wpre‑pA的重组打靶载体,并转染到供体小鼠受精卵,之后移植到假孕母鼠的子宫中生产出嵌合体小鼠;所述嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配获得F1代;将所述F1代与基因型为Tgf/+或Tg...
肖晖课题组利用DC细胞Tsc1特异性敲除的小鼠(CD11c-cre:Tsc1floxed, Tsc1DC-/-),对DC在调节CD8+ T细胞应答中的作用进行了深入的研究,并阐明了相关的分子机制。研究人员发现,在DC细胞中敲除Tsc1后,DC本身的发育和分化并没有受到影响,但是Tsc1DC-/-小鼠却呈现出有趣的T细胞方面的缺陷,主要表现为CD8+ T细胞的发...