进一步检测CD4conviCreERT2-hCD2小鼠与Rosa26LSL.tdTomato报告基因小鼠杂交的子代,经他莫西芬给药后,可观察到tdTomato红色荧光蛋白主要在Ametrine-和hCD2+的CD4+ T细胞,即CD4+ Foxp3- 的Tconv细胞中表达,表明Cre重组酶活性主要在CD4+ Tconv细胞中(图二E和二I,86.4%)。另外,Cre重组酶活性表现为他莫昔芬剂量...
与转移的 SMARTA CD4 T 细胞相比,CD4-Cre Bcl6fl/fl 小鼠的内源性 GP66 特异性 T 细胞的 PSGL1hi Ly6Clo 和 PSGL1hi Ly6Chi TH1 样细胞的频率增加,后者表达更高量的 T-bet比它们的 TFH 对应物。 由于WT 小鼠与 B 或 T细胞缺陷小鼠之间的肿瘤生长差异在肿瘤植入后相对较早的时间点就变得明显,因此他...
4)小鼠脾细胞中CD4+,CD8+细胞的染色:试管中分别加人 ·2 · 一一一一~~.~ 3倍稀释的抗小鼠CD4+,CD8+两种荧光抗体,棍匀,4℃保存30 分钟,加人去离子水10倍稀释的Lysingsolution1毫升,4℃保存 10分钟,离心弃上清,加人含1%FBS的PBS(一)0.5毫升,混匀, 4℃保存,待测。 5)流式细胞仪的使用:流式细胞仪所...
然而,AMPK1α在CD8+T细胞中的表达不受异体刺激的影响,而与Sphk1的表达无关(图9D)。因此,可得出结论,CD8+T 细胞对严重降低的S1P的耐受性与PRKAA1水平无关。为了将这些发现扩展到体内研究,研究人员从PRKAA1flox/floxCD4-Cre+和Cr...
值得注意的是,这些小鼠在Cd4增强子-启动子-沉默子盒(Cd4-Cre)的控制下表达Cre转基因,导致Cd4和CD8双阳性或单阳性胸腺细胞中Trmt61a基因缺失。Trmt61a+flox/floxCd4Cre小鼠的CD4 T细胞中Trmt61a mRNA和蛋白表达被特异性删除,与WT一胎对照...
雌性 小鼠外周血 CD4 , CD8 细胞随 着月龄 增加分别呈减 少 和略增趋势, 血清中 ICA M一 1 含量升高和外周血淋巴细胞 CD54 呈高表达, 肾小球萎缩、 面积减少等病理改变明显; 而雄性 小鼠无明显变化 。结论NZB/ NZW F 1 小鼠外周血 CD4 , C CD54 的高表达与狼疮样发病有关。 细胞的 变化和血清 ...
为了验证这一点,作者后续还构建了一个在CD4中特异性敲除BCL6的小鼠品系(CD40lg-cre),分析结果发现,BCL6敲除不会影响8d的Teff细胞数量,但是对于长时间Teff的数量显著缺失。并且TCF1+的细胞缺失。这表明TCF1依赖BCL6的表达。我们知道Blimp1(Prdm1)为BCL6为相互拮抗的作用,在CD40lg-crePrdm1f/f小鼠中,Tet+的细...
为评估单细胞水平靶向效率，并测试用于基因编辑目的的靶向平台，从携带Ai6（含loxP侧翼终止盒的Cre报告等位基因，在Cre介导的重组中表达ZsGreen1荧光）的小鼠中收集脾细胞，并用靶向或非靶向（非偶联或对照IgG偶联）Cre mRNA-LNP处理，收集细胞并用CD3、CD8抗体染色（给予抗CD4抗体偶联纳米颗粒时CD4会短暂消失，故使用...
为了确定ChAT表达的T细胞在肝癌发生中的作用,作者通过将携带有条件Chat fl 等位基因的小鼠与表达Cd4-cre转基因的小鼠进行交叉,从而获得Chat fl/fl ;Cd4-cre后代,特异性地在T细胞中删除了Chat。当作者将这些动物(和Chat fl/fl 对照组)暴露于HCC诱导下时,作者发现Chat fl/fl ;Cd4-cre小鼠比其Chat fl/fl 同胞发...