AIH患者肝内IL-15和TGF-β表达水平显著升高,且肝细胞广泛表达CD103配体- E-钙黏蛋白(E-cadherin),这些因素可能有助于CD8+ TRM细胞的分化和驻留。经过免疫治疗后,AIH患者肝内CD8+ TRM细胞数量显著下降。糖皮质激素可以通过直接下调CD8+ TRM细胞Blimp1的表达,从而抑制CD8+ TRM细胞的体外扩增。 该研究证实了CD69+...
5.CXCR6组织脑CD8+ T细胞在组织中驻留 与对照小鼠相比,5xFAD小鼠脑CD8+的TRM(组织驻留记忆)标志物CD69和CD103的表达增加(图5A,5B),表明在疾病条件下脑CD8+ T细胞中的TRM细胞表型增强。在5xFAD小鼠体内积累的PD-1 CD8+ T细胞驻留在大脑中。与对照组相比,5xFAD小鼠中CXCR6+PD-1+CD8+ T细胞的频率和数量增加(...
要确认两者的作用,那就搞敲除,利用Crispr技术在CD4和CD8中敲除Runx1、Runx3,敲除后体外激活细胞转移到B6小鼠中发现Runx3敲除会大大降低CD8+CD69+CD103+的数量。同样Runx1敲除会降低CD4Trm数量。但是两者的敲除并不影响CD4 Trm中CD103的...
05CXCR6组织脑CD8+ T细胞在组织中驻留 与对照小鼠相比,5xFAD小鼠脑CD8+的TRM(组织驻留记忆)标志物CD69和CD103的表达增加(图5A,5B),表明在疾病条件下脑CD8+ T细胞中的TRM细胞表型增强。在5xFAD小鼠体内积累的PD-1 CD8+ T细胞驻留在大脑中。与对照组相比,5xFAD小鼠中CXCR6+PD-1+CD8+ T细胞的频率和数量增加(...
使用CD103作为TRM的标志物,显示多种肿瘤组织中有TRM。肿瘤浸润淋巴细胞出现TRM样表型时,也会表达CD103. TRM也是一个异质性群体,除了CD69,CD103,CXCR6等共有标志物之外,根据其他标志物,可以将TRM至少分为三群 Hobit-enriched CD103hi PD1lo, Granzyme K-enriched CD103lo PD1hi, ...
使用CD103作为TRM的标志物,显示多种肿瘤组织中有TRM。肿瘤浸润淋巴细胞出现TRM样表型时,也会表达CD103. TRM也是一个异质性群体,除了CD69,CD103,CXCR6等共有标志物之外,根据其他标志物,可以将TRM至少分为三群 Hobit-enriched CD103hi PD1lo, Granzyme K-enriched CD103lo PD1hi, ...
例如,皮肤、脂肪和肠道TRM细胞不同地表达并依赖于特定的脂肪酸结合蛋白亚型,并且典型的TRM细胞标记CD69和CD103的表达因组织而异,但CD8+TRM细胞的组织特异性基因表达程序还没有得到全面的表征。 为了确定CD8+T细胞群在不同的组织环境中,响应系统性病毒感染时,出现的基因表达和基因组可及性变化,该团队使用了RNA测序(...
组织驻留记忆T细胞的主要特征是S1PR1表达下降，组织驻留标志物CD69 CD49a和CD103表达上升，还包括抑制性受体PD1 TIGIT TIM3和转录因子HOBIT BLIMP1 RUNX3表达上升。肿瘤浸润的驻留T细胞表达有CD103和抑制性受体。研究表明组织中浸润的CD103+CD8+T细胞的丰度与生存率呈正相关。CD103+CD8+T细胞被认为是比CD8+T细胞更...
使用CD103作为TRM的标志物,显示多种肿瘤组织中有TRM。肿瘤浸润淋巴细胞出现TRM样表型时,也会表达CD103. TRM也是一个异质性群体,除了CD69,CD103,CXCR6等共有标志物之外,根据其他标志物,可以将TRM至少分为三群 Hobit-enriched CD103hi PD1lo, Granzyme K-enriched CD103...
组织驻留记忆T细胞的主要特征是S1PR1表达下降,组织驻留标志物CD69 CD49a和CD103表达上升,还包括抑制性受体PD1 TIGIT TIM3和转录因子HOBIT BLIMP1 RUNX3表达上升。肿瘤浸润的驻留T细胞表达有CD103和抑制性受体。研究表明组织中浸润的CD103+CD8+T细胞的丰度与生存率呈正相关。CD103+CD8+T细胞被认为是比CD8+T细胞更...