近年来,研究人员逐渐发现,组织驻留记忆CD8 T细胞(Tissue-resident memory CD8 T cells,简称TRM细胞)作为免疫系统中的一支精锐力量,不仅能够长期驻留于非淋巴组织,还能通过持续的组织监测提供局部感染防护。尤其是在小肠这一屏障组织中,TRM细胞展示了令人惊叹的功能异质性。 1月22日Nature的研究报道“Tissue-resident memor...
此外,感染经历也会影响记忆CD8+T细胞的表型,例如,PR8特异性Trm细胞在女性生殖道中表达CD160,而LCMV Arm特异性Trm细胞则不表达CD160。这些结果表明,感染模型、感染途径和预刺激条件都会影响记忆CD8+T细胞的表型,使其具有组织特异性和感染特异性。 图1 记忆...
生态位依赖性信号有助于分化进入的CD8 T细胞,并维持两种极化的TRM细胞状态。 结果4、TGFβ指导SI CD8 T细胞定位 TGFβ是一种免疫调节细胞因子,影响肠道CD8 T细胞归巢和滞留,并引导TRM细胞分化和维持。 结果5、CXCR3介导的SI CD8 T细胞deployment CXCR3配体CXCL9和CXCL10是已知的T细胞化学引诱剂,有助于SI中的T细胞...
测序结果表明ECSIT缺失抑制CD8+记忆T细胞分化和Tcf7的转录调控 为了探究ECSIT影响CD8+记忆T细胞分化和功能的具体机制,作者将感染后35天的CD45.1受体鼠中的WT和iKO中的OT-1细胞分选出来进行RNA和ATAC测序。分析显示ECSIT缺失后CD8+T细胞中记忆分化相关的基因表达及信号通路均显著降低。联合分析发现,TCF-1是ECSIT影响CD8+...
转录辅因子Tle3决定记忆性CD8+ T细胞分化,表现为抑制分化为TCM、促进分化为TEM。 2024年1月18日,两位华人学者团队在Nature Immunology发表了题为“The transcriptional cofactor Tle3 reciprocally controls effector and central memory CD8+ T cell fates”的文章。
肿瘤浸润效应CD8+T细胞本身会发生凋亡,而肿瘤又是一种慢性疾病,因此单纯依靠效应CD8+T细胞不足以诱导肿瘤消除,需要长期存活的记忆CD8+T细胞维持持续的抗肿瘤免疫。 记忆CD8+T细胞表型及分布 即使是记忆性CD8+T细胞,也是一个异质性很强的T细胞群,由表型和功能各异的记忆T细胞组成,分布于血液循环,淋巴结,组织及病变部位...
图3. 尿素循环为CD8+T细胞记忆发展所必需 3 CD8+ TM细胞动员精氨酸酶2形成尿素 WB结果显示催化尿素循环最后一步的精氨酸酶1(ARG1)并不在 OT-I 或 IL-15 诱导的 TM 细胞表达;而位于肾脏线粒体中的精氨酸同工酶2(ARG2) 在 CD8+ TM细胞中上调,并通过免疫印迹选择性地存在于线粒体中。共聚焦显微镜结果也...
众所周知,衰老是一种生物变化的风险因素,这种变化会在动脉粥样硬化中产生危险的斑块积聚,而且衰老还会导致小鼠和人类体内记忆性CD8 T细胞(一种免疫细胞)的积累。 尽管斑块的积聚导致心脏病发作和中风,而这些疾病导致全球近三分之一的死亡,但在动脉粥样硬化过程中,衰老对CD8 T细胞的作用尚不清楚。
这些结果表明,在年长小鼠中,升高的TGF-b信号可能导致了肺部组织定居记忆CD8+ T细胞的增多。但令人奇怪的是,单细胞测序和二次感染动物实验均表明,年长小鼠的肺部组织定居记忆CD8+ T细胞缺乏表达杀伤病毒的效应分子,不具备很好的二次感染保护能力。 既然这群增多组织记忆细胞缺乏对抗病毒的保护能力,那么它们在肺部长期...
记忆性CD8 T细胞根据其功能和归巢特性的不同,又可细分为多种亚群。中央记忆T细胞(Tcm)和效应记忆T细胞(Tem)是最常见的两种类型。Tcm细胞通常保持在淋巴结中,具备较强的增殖能力和一些细胞因子的生成能力,但它们的细胞毒性相对较低。相反,Tem细胞则常驻外周组织,有着较强的细胞毒性功能,能迅速作出反应。