Tcm细胞是静息状态的记忆T细胞,表达高水平的分子,如CD62L和CCR7(这些分子使得T细胞能够有效地归巢到LN),以及低水平的细胞毒性蛋白(如颗粒酶和穿孔素)。在功能上,Tcm细胞具有低的离体细胞毒性活性和高的增殖能力。这些细胞可以产生IL-2,在某些情况下,在刺激后还可以产生I...
中央记忆细胞(Tcm)是驻留淋巴细胞的淋巴细胞,通过快速增殖对继发感染作出反应。在人类中,Tcm细胞的表型特征在于它们共同表达表面标记CD127、CD27和CD28。效应记忆细胞(Tem)在全身循环,准备寻找并杀死与抗原匹配的靶细胞。与它们的Tcm对应物不同,这些效应记忆细胞在感染后并未表现...
总而言之,敲除Tle3可以从单细胞层面促进CD8+ T细胞分化为TCM。 2、Tle3对TCM/TEM特征基因的作用相反 主成分分析根据是否敲除Tle3,可以将TCM/TEM分类。本研究对比野生型TCM/TEM,共计发现了181个TCM特征基因,包括Sell(编码CD62L)、Ccr7和Il17r,以及90个TEM特征基因,包括Klre1和Cx3cr1。 继续对比敲除Tle3的TCM/...
而且在MEKi处理的CD8+ T细胞中,与增加的自我更新能力、延长的存活和减少的细胞凋亡相关的Krupple样因子2 (KLF2)的表达被上调,其也显示减少的细胞凋亡,从而表明TSCM的生成。这些TSCM细胞与中央型记忆性(TCM)细胞不同,具有更高的自我更新能力、多能性和增殖能力,以及更高的效应基因甲基化。 最后,研究人员测试了MEK1...
1.STING通路的代谢调控 ●CD8+ T细胞内STING蛋白通过HK2/乳酸/IFN-γ轴调控糖酵解，促进记忆T细胞分化；STING激动剂可增强抗PD-1疗效，尤其对STING低表达患者有效。●临床数据显示，STING高表达患者外周血中央记忆T细胞（Tcm）比例更高，生存期延长。2.铁死亡与表观遗传干预 ●转录因子PCIF1通过m6Am修饰调控CD8+...
TCM:中枢记忆T细胞(Central memory T Cell) Tpm:外周记忆T细胞(Peripheral Memory T Cell) TRM:组织驻留记忆T细胞(Tissue Resident Memory) T SCM :干细胞记忆T细胞(Stem cell memory T cell) TCM、TEM、TEFF和TSCM亚群主要存在于血液循环中,而TRM主要存在于组织局部。TEFF细胞容易凋亡,TEM和TRM细胞更持久。
⇧抗原呈递细胞激活的CD8+T细胞可导致抗原特异性CD8+T细胞克隆扩增,然后分化为效应细胞或记忆细胞。效应性CD8+T细胞负责清除受感染的宿主细胞。名词缩写:TRM,组织驻留记忆性T细胞;TCM,中枢记忆性T细胞;TEM,效应记忆性T细胞。 CD8+T细胞介导的细胞毒性 细胞毒性T细胞或细胞毒性CD8+T淋巴细胞(CTL)对靶细胞的杀伤通过多...
另外,RNA-seq也证实14天体外分化的CD49a+ TRM-样细胞具有和表皮CD103+CD49a+ TRM 亚群类似的转录组和功能特征。因此,外周CD8+TCM可能是皮肤细胞毒性CD103+CD49a+ TRM 亚群的来源。 最后,作者在上述建立的CD103+CD49a+ TRM 亚群分化基础上研究RUNX2和RUNX3的作用。研究者使用spCas9技术在循环记忆性CD8+CD62L...
大脑中枢神经系统(CNS)衰老的表现之一是功能退化,即神经退行性变化。虽然神经退行性衰老的过程受到许多因素的影响,不过其表现通常包括白质体积和功能下降。 CD8+ T细胞与神经退行性变化的关系 在MCI和AD中,CD8+T++EMRA细胞与认知存在负相关,与其中Tcm和Tem的占比正相关。
有趣的是,在一项研究中发现,记忆Tc17细胞并不总是采用中枢记忆表型(Tcm,这些细胞主要位于淋巴组织,并表达淋巴归巢分子CD62L和CCR7)。为了支持这一假设,研究发现,与Tc1细胞相比,Tc17细胞表达更高水平的组织驻留记忆T细胞(TRM,这些细胞位于粘膜层)标记CD103。事实上,在健康患者的皮肤中已经检测到组织驻留的Tc17细胞...