2023年3月13日,澳大利亚墨尔本大学Sherene Loi和Laura K. Mackay等课题组共同通讯在Cancer Cell(IF=38)在线发表题为“Intratumoral CD8+ T cells with a tissue-resident memory phenotype mediate local immunity and immune checkpoint responses in breast cancer”的研究论文,该研究描述了肿瘤内CD8+ T细胞的定性特征...
与初始细胞相比,记忆 T 细胞优先表达 CD45RO。具有高多潜能的记忆 T 细胞群,即干细胞样记忆T细胞 (TSCM ),却在常见的初始CD8 T门内,TSCM与初始CD8 T的主要区别是CD95,所以为了正确区分出初始CD8 T,方案应至少包含 CD95 ...
例如,类型1 CD8+T细胞(Tc1)可以释放IFN- γ ,这是一种能够抑制病毒复制并增强特定抗原呈递的细胞因子。在其主要反应结束时,活化的CD8+T细胞通常会因凋亡而死亡。 CD8+T细胞亚型 分化为效应细胞或记忆细胞类型的幼稚CD8+T细胞发挥特定作用,介导适应性免疫反应。诱导成为效应细胞的T细胞分化为Tc...
为了降低其致病可能性，CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制，如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡，CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功能过强或受损均可导致免疫病理。以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢...
此外,在感染后第5天,与对照细胞相比,IFNAR1缺失的CD8+P14 T细胞继续表现出Ezh2表达减少,以及衰竭相关分子的表达减少,包括PD1、TIM3和TOX(图3F)。综上所述,这些结果表明IFN-I信号通路可能在诱导Div1-Cl13细胞中Ezh2的上调中发挥作用,进而可能介导表观遗传抑制,并在一定程度上促进衰竭。
以淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染的小鼠为例,通常,LCMV感染会诱导WT小鼠产生强的CD8+ T细胞应答,并在10天内清除病毒。而在有穿孔素基因缺陷的小鼠体内,由于活化T细胞的细胞毒性功能受损,LCMV感染失去控制,病毒持续存在于所有器官中。这导致被感染细胞和激活的APCs长时间和过度的抗原呈递。因此,淋巴细胞被持续...
选择性诱导肿瘤细胞铁死亡是一种潜在的抗肿瘤治疗策略。然而,最近的一些研究表明,CD8+T细胞的铁死亡也会损害抗肿瘤免疫。还有一项早期研究表明,T细胞特异性Gpx4缺失可增强CD8+细胞群的铁死亡。而在最近的一项研究中,在体外观察到CD8+T细胞比肿瘤细胞对铁死亡更敏感。鉴于CD8+T细胞数量对强大的宿主免疫至关重要,因此了解体...
CD8+T细胞可以选择性杀死肿瘤细胞。肿瘤相关抗原包括肿瘤因突变等原因产生的特异性新抗原和自身抗原。CD8+T细胞可以识别这些抗原,诱导抗肿瘤反应。但是尽管如此,生长的肿瘤和T细胞可以共存,这样的共存也发生在高免疫原性的肿瘤中。这一现象被称为“Hellstrom paradox”。这也表明肿瘤反应性CD8+T细胞抗肿瘤反应出现功能障碍...
CD8+T细胞亚型 分化为效应细胞或记忆细胞类型的幼稚CD8+T细胞发挥特定作用,介导适应性免疫反应。诱导成为效应细胞的T细胞分化为Tc1或Tc2细胞。Tc1细胞一旦受到细胞因子(例如IL-2和IL-12)的刺激,便具有直接或间接杀死目标细胞的能力。另外,具有细胞毒性的Tc1细胞可以释放IFN- γ或TNF-α,以进一步调节宿主的免疫反应。
1. 肿瘤来源的乳酸诱导了从PC向PDH的转换。 2. 抑制PDH增加PC活性和琥珀酸分泌。 3. 细胞外琥珀酸激活SUCNR1,促进T细胞的细胞毒性。 4. PDH的抑制与免疫治疗有协同作用。 论文ID 原名:Tumor cells dictate anti-tumor immune responses by altering pyruvate utilization and succinate signaling in CD8+ T cells...