与精英控制者和进展者相比,疫苗接种者的HIV特异性CD8+T细胞毒性能力显著降低,这并非由于细胞频率低或功能性细胞毒蛋白未积累,而是因为占主客隆的T细胞受体(TCRs)的敏感性不足,无法响应HIV感染的CD4+T细胞表面的低水平的肽- MHC(pMHC),因此无法有效脱颗粒。作者最后也表示,尽管一些HIV疫苗试验削弱了人们对基于T细胞的...
为了阐明CD8 T细胞识别MHC-I阴性肿瘤的细胞-细胞接触依赖机制的性质,作者首先采用无偏方法,研究了抗原特异性CD8 T细胞在暴露于MHC-I阴性肿瘤和相应抗原负载的巨噬细胞时的炎症基因表达谱的差异。将与OVA脉冲的巨噬细胞共培养的经过激活的OT-1 T细胞的基因集与仅与OVA阴性CT2A-TRP2-β2mKO肿瘤细胞共培养的经过激活...
与精英控制者和进展者相比,疫苗接种者的HIV特异性CD8+T细胞毒性能力显著降低,这并非由于细胞频率低或功能性细胞毒蛋白未积累,而是因为占主客隆的T细胞受体(TCRs)的敏感性不足,无法响应HIV感染的CD4+T细胞表面的低水平的肽- MHC(pMHC),因此无法有效脱颗粒。作者最后也表示,尽管一些HIV疫苗试验削弱了人们对基于T细胞的...
CD107a在膜上的表达被认为是活化细胞毒性淋巴细胞的标志物,包括 CD8+ T 细胞和 NK 细胞。通过流式细胞术分析评估CD107a的表达与 NK 细胞细胞毒活性和细胞因子分泌之间存在直接相关性,故CD107a成为评估针对各种刺激的免疫细胞细胞毒反应的可靠测定方法,也被提议作为...
脱颗粒功能与细胞毒性能力显著正相关,与感染后病毒载量呈显著负相关。有趣的是,Ad5/HIV疫苗接种者CD8+T细胞PRF或GrB含量与和长期非进展者/精英控制者CD8+T细胞相比并无显著差异,在将CD8+T细胞与HIV感染的CD4+T细胞共孵育后,PRF和GrB均表现出了相当程度的浓度和功能活性,该结果表明从Ad5/HIV疫苗接种者CD8+T细胞中...
与自发性细胞死亡数据一致,作者发现再激发后,暴露于IFNα的细胞中表达Annexin V的增殖性CD8 + T细胞百分比显著增加(图5b)。此外,在IFN刺激的细胞中检测到较少的脱颗粒(CD107a阳性)和活化的(CD69和CD25阳性)CD8 + T细胞(图5c)。总之,数...
结果表明,十二指肠CD8+Trm细胞具有有限的穿孔素介导的细胞溶解潜能,并且在空间上与HIV敏感的固有层 CD4+T细胞分离。这些发现表明未来可能的肠道粘膜病毒抑制或根除干预措施可能需要独立于CD8+T细胞穿孔素介导机制的措施,或应侧重于将细胞毒性CD8+T细胞重新定位到HIV持续存在的部位。
与自发性细胞死亡数据一致,作者发现再激发后,暴露于IFNα的细胞中表达Annexin V的增殖性CD8 + T细胞百分比显著增加(图5b)。此外,在IFN刺激的细胞中检测到较少的脱颗粒(CD107a阳性)和活化的(CD69和CD25阳性)CD8 + T细胞(图5c)。总之,数据表明,I型IFN改变了SLE患者CD8+T细胞的代谢,导致TCR再激发后细胞存活率...
其次,免疫荧光证实相比于TCF-CD8+T细胞,更多的TCF1+CD39+CD8+TM定位于B淋巴滤泡区,且与病毒RNA+CD4+靶细胞距离更近,表明TCF1+CD39+CD8+TM细胞具有更好的能力与感染CD4+靶细胞相遇以控制病毒。最后,作者在人HIV淋巴结样本中同样检测到TCF1+CD39+CD8+T细胞的存在。虽然低表达GzmB,但抗原刺激同样诱导脱颗粒和...
(2)CD8+Tc细胞的活化主要有两种方式：一种为Th细胞非依赖性，如病毒感染的DC，由于其高表达共刺激分子，可直接刺激CD8+T细胞合成IL-2，促使CD8+T细胞自身增殖并分化为细胞毒T细胞(Tc细胞)，无需Th细胞辅助;另一种方式为Th细胞依赖性，如病毒抗原、肿瘤抗原、同种异体MHC抗原从宿主细胞表面脱落，以...