它像是一位经验丰富的战略指挥官，通过分泌一系列细胞因子和趋化因子来激活 CD8+T 细胞。例如，白细胞介素 - 12（IL - 12）就是其重要的 “战斗指令” 之一。IL - 12 能够直接作用于 CD8+T 细胞，触发细胞内一系列信号传导通路，促进 CD8+T 细胞的活化与增殖，使其从相对静止的状态迅速转变为活跃的肿瘤杀...
CD8+T细胞的缺失导致Aβ斑块负担和认知损伤加重,揭示了CD8+ T细胞对小鼠AD发展的保护作用。 图1 CD8+ T细胞在AD中积累并保护小鼠免受AD相关病变 2.CXCL16-CXCR6协调小胶质细胞与CD8+ T细胞串扰 通过预测小胶质细胞和CD8 T细胞之间趋化因子-趋化因子受体相互作用,对单个趋化因子配体受体对的分析显示,CXCL16-CXCR6是...
近年来,研究人员逐渐发现,组织驻留记忆CD8 T细胞(Tissue-resident memory CD8 T cells,简称TRM细胞)作为免疫系统中的一支精锐力量,不仅能够长期驻留于非淋巴组织,还能通过持续的组织监测提供局部感染防护。尤其是在小肠这一屏障组织中,TRM细...
其他免疫调节细胞因子如IL-6,TNF,IL-27,IL-35,以及趋化因子如CXCL 9/10和CXCL13也可能在CD8T细胞衰竭中发挥作用,在慢性感染和癌变中具有促进、拮抗或具有更复杂的免疫调节模式的作用,在慢性感染和癌症中将这些分子或它们与之结合的受体作为逆转微环境...
机体一旦发生感染,初始的CD8+T细胞被激活,随后经历增殖和分化成为效应细胞,产生炎性细胞因子并分泌细胞溶解颗粒。黏附分子和趋化因子将激活的T细胞招募到感染组织中。随着感染的清除,病原体特异性T细胞群收缩,少量记忆T细胞保留在组织中,提供对再感染(TRM细胞)的长期、局部免疫。但独特的组织环境对TRM细胞分化和功能的影...
此外，瘤内cDC1可产生趋化因子，将CD8+T细胞招募到肿瘤部位，并分泌调节T细胞生存和效应功能的细胞因子，以重新刺激和扩大抗癌CD8+T细胞群体【2】。最近的研究表明，肿瘤特异性CD8+T细胞在tdLN中的启动主要是缺乏细胞毒性效应功能的TCF1+CD8+T细胞，但它们可以通过肿瘤组织内的局部分化产生TCF1negTIM-3+效应T细胞【3】...
本研究首次证明了大脑在受到射线或者脑缺血的刺激后，小胶质细胞通过分泌趋化因子CCL2及CCL8，吸引外周CD8+ T细胞浸润，释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性因子，引起大脑的继发性损伤。同时，本文也首次为通过抑制T淋巴细胞介导的获得性免疫来防治放射性脑损伤和脑缺血等脑疾病提供了创新理论和实验基础。原文链接：https://...
为了发挥其细胞毒性功能，CD8+ T细胞需要以T细胞受体/载肽MHC I类分子依赖的方式建立细胞间直接接触，并形成免疫突触。此外，CD8+ T细胞分泌促炎、抗病毒和抗增殖细胞因子，如IFN-γ和TNF以及趋化因子。因此，CD8+ T细胞具备清除有害细胞的能力。然而，上述功能同样可以使CD8+ T细胞具有致病性。为了降低其致病可能性，...
通过预测小胶质细胞和CD8 T细胞之间趋化因子-趋化因子受体相互作用,对单个趋化因子配体受体对的分析显示,CXCL16-CXCR6是5xFAD小鼠小胶质细胞和CD8 T细胞之间排名第一的配体对(图2B)。Cxcl16和Cxcr6分别在小胶质细胞和T细胞簇中高表达(图2C)。CXCL16在5xFAD小鼠的小胶质细胞中的表达适度增加(图2D)。此外,与稳态小...
目的:初步研究趋化因子CXCL10诱导CD8^(+)T细胞活化从而促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的效果.方法:制备CXCL10转基因BALB/c小鼠,构建HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳定转染细胞系,qRT-PCR,Western blot,免疫组化等方法鉴定转基因小鼠及稳转细胞系,流式细胞术检测CD8^(+)T细胞活化.构建异种移植模型并采用低剂量曲妥珠单抗...