目前对CD8+T细胞的功能障碍的研究大多来自于分离的肿瘤浸润T细胞,这些细胞会对肿瘤抗原产生反应性,但是会表达多种抑制性受体,如PD-1 LAG3 TIM3 CTLA4,不能产生效应细胞因子与细胞毒性分子如颗粒酶和穿孔素。有多种术语可以描述T细胞功能失调,包括“无能”“耐受”“耗竭”T细胞,表示细胞处于低反应性状态。但是肿瘤相...
我们发现CXCR6主要富集于细胞毒性CD8+ T细胞群,如CD6+CD8+ T,GZMK+CD8+ T和CD160+CD8+ T细胞(图2A)。此外,CXCR6的表达与中央记忆CD8+ T (TCM)的浸润水平有很强的相关性(图2B)。肿瘤中CXCR6+CD8+ T细胞也表达了细胞毒性和激活标志物,如IF...
CD8+T细胞被认为是肿瘤微环境中抗肿瘤的主要细胞类型,但关于肿瘤内CD8+T 细胞浸润程度与胃癌的预后关系的研究得到了不一致的结果。CD8+ T细胞与预后的关系存在争议且CD8+ T细胞不同亚型的功能存在异质性,CXCR5+ CD8+T细胞是CD8+ T细胞的一个亚型,在淋巴瘤、肝癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌和甲状腺恶性肿瘤患者中,研...
这些数据证实了研究人员的方法学显示肿瘤内T细胞群肿瘤反应特征的能力,并且与黑色素瘤中观察到的PD-1+CD8+T细胞之间的高频率肿瘤反应性相一致。 图1 验证完技术平台的可靠性后,研究人员选择了高水平浆液性卵巢癌(OVC)和微卫星稳定的结直肠癌来作为研究对象,这些肿瘤的T细胞浸润与患者存活率呈正相关。研究人员首先从...
1.CD8+T细胞与胰腺癌的预后不良相关 CIBERSORT分析TCGA胰腺癌数据中免疫细胞浸润情况,其中CD8+T细胞低浸润水平与胰腺癌预后不良显著相关。还发现单核细胞和M0巨噬细胞与患者预后相关。 2.筛选与CD8+T细胞浸润相关的关键基因CA9 根据CD8+T细胞的浸润水平,将患者分成CD8+T细胞高浸润组和低浸润组,分析两组间的差异表达基...
首先,通过分析流式细胞仪数据并确定肿瘤浸润CD3 +和CD3 + CD8 + T淋巴细胞的百分比,来确定T细胞浸润的水平, 这可能反映了ppCD8sig得分高低与患者肿瘤组织中存在的免疫原性程度有关(图6A),并且,t-SNE图中显示高ppCD8Sig得分的患者肿...
近日,中山大学吴艳、郑利民团队在Journal for ImmunoTherapy of Cancer期刊发表的研究成果[1],就揭示了肝细胞癌(HCC)微环境中存在一类给肿瘤当“门卫”的单核细胞,它们的特征是主要分布在肿瘤边缘且表达CD93,并分别通过产生多能蛋白聚糖(versican)和上调PD-L1表达两种方式,阻止CD8+T细胞向肿瘤浸润和有效激活,简直了...
对TCGA胰腺癌数据进行CIBERSORT分析,筛选与胰腺癌患者预后相关的免疫细胞--CD8+T细胞。按CD8+T细胞浸润水平分组,筛选与CD8+T细胞显著负相关的差异表达基因--碳酸酐酶9 (CA9)。单细胞数据分析确定CA9主要表达在肿瘤细胞中。根据CA9的表达水平将患者分成高表达组和低表达组,分析CA9与胰腺癌患者预后、免疫检查点、肿瘤突变...
体外慢性活化条件下，敲除PDCD1的远端增强子同样可以降低CAR T细胞中PD1的表达水平。这些结果显示了单一基因调控元件的重大生物学意义，也指出通过调节增强子来改善免疫疗法疗效的可行性。因此，研究细胞状态特异性增强子调控机制是免疫系统基本原理研究中至关重要的一环。当然，人类肿瘤浸润淋巴细胞的增强子调控机制，仍旧知之...
使用这种抗体利用黑色素瘤患者组织芯片检测了p-HRSS345和CD8+ T细胞在肿瘤组织中的分布,结果显示与低水平p-HRSS345肿瘤比较,具有高水平的p-HRSS345的肿瘤其CD8+ 肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)水平较低(图1e-f)。CD8+ TILs数量和p-HRSS345水平显著负相关(图1g),而和HRS总蛋白不相关(图1h-i)。