结果显示,乙酸的刺激能够改变CD8 T细胞的代谢活动,并提高其分泌IFN-gamma的水平的。 进一步,作者通过体外实验发现记忆T细胞能够摄入外源的乙酸,并将其作为合成乙酰辅酶A的原料。而这一过程能够进一步促进GAPDH的乙酰化。GAPDH的乙酰化能够促进记忆CD8 T细胞的糖酵解反应,并最终提高其二次激活的水平的。
在Treg中CXCR3敲除小鼠的肿瘤中,CD8+T细胞明显增加,抗原特异性p15E反应的CD8+T细胞也明显增加。CD8+T细胞清除实验也证明Treg中CXCR3敲除小鼠的抗肿瘤作用依赖CD8+T细胞。值得注意的是,虽然CD8+T细胞数量增加,但是CD8+T细胞的功能(IFN-γ+TNF...
结果 35例人类白细胞相关抗原(HLA) A基因型为 A02或 A24的患者中有9例患者至少检出1种被四聚体识别的 HBV抗原特异性 CD8+T细胞,其白细胞介素 2(IL 2)和 γ干扰素(IFN γ)的分泌能力明显低于其自身的外周血总 CD8+T细胞。检出抗原特异性 CD8+ T细胞患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平明显高于阴性患者,而...
结果显示,乙酸的刺激能够改变CD8 T细胞的代谢活动,并提高其分泌IFN-gamma的水平。 进一步,作者通过体外实验发现记忆T细胞能够摄入外源的乙酸,并将其作为合成乙酰辅酶A的原料。而这一过程能够进一步促进GAPDH的乙酰化。GAPDH的乙酰化能够促进记忆CD8 T细胞的糖酵解反应,并最终提高其二次激活的水平。
结果CD8T细胞产生大量细胞因子(如IL一2.IFN—Y,TNF—a),依据分泌的细胞因 子类型及数量,将CDST细胞组成分为7个不同亚群,且各亚群在不同人群中所占比例各有不同,其中结核病人多功能性T细胞亚群(同时分泌 IL一2,IFN—v、TNF-o【)比例低于健康人(P<O.001);也低于潜伏感染者(P<O.05)。结论 非特异性刺激...
结果 35例人类白细胞相关抗原(HLA) A基因型为A02或A24的患者中有9例患者至少检出1种被四聚体识别的HBV抗原特异性CD8+T细胞,其白细胞介素2(IL 2)和γ干扰素(IFN γ)的分泌能力明显低于其自身的外周血总CD8+T细胞。检出抗原特异性CD8+T细胞患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平明显高于阴性患者,而HBVDNA水平低于...
A2ARi处理增加了CD8+ T细胞的数量,基因缺失和药物处理都促进了CD8+ T细胞的增殖和IFN-γ的产生。添加 GSH 可进一步增强这种 A2AR 阻断介导的 IFN-γ 分泌增强效应,但 BSO 处理则会完全减弱这种效应。值得注意的是,添加 GSH 能够恢复 BSO 介导的缺陷。作者还发现,与对照细胞相比,GPX4 cKO CD8+ T 细胞未能对 ...
cd8 + 成熟t细胞.ppt,Th细胞 根据所分泌的细胞因子不同,将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 Tc细胞 杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5和IL-10 Ts细胞 TDTH 主要为CD4 + Th1 4)初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO,而初始T细胞表达CD45RA 5)NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原
[17];在乳腺癌组织中,CD8+T细胞可通过调节IL-12促进细胞凋亡,从而减少了肿瘤的增长[18];在肾细胞癌组织中,CD8+T细胞促进γ干扰素(interferon-gamma, IFN-γ)的分泌,提高肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphycyte, TIL)的活性,从而抑制肿瘤的增长[19];在胆囊癌组织中,CD8抑制肿瘤细胞钙黏蛋白的表达,从而...
从迅速恢复的SARS患者的记忆T细胞衍生的SSp-1特异性CTL的高亲和力,来自五名特殊健康供体的SSp-1特异性CTL的亲和力低,这是由其快速的四聚体解离动力学和降低的细胞毒性反应性确定的-γ分泌以及IFN-γTNF-α,perform和颗粒酶A的细胞内产生。这些结果表明,SARS-CoV感染在存活的SARS患者中诱导了强而持久的CTL介导的...