实验结果表明,肿瘤细胞的存在可以刺激抗原特异性CD8+ T细胞IFNg(干扰素g)和GzmB(颗粒酶B)的产生,并改变CD8+ T细胞的代谢,但不影响Ki67这种细胞增殖标记物的表达。然而,肿瘤细胞培养24小时后获得的条件培养基(CM)中的营养条件以抗原独立的方式...
在C57BL/6小鼠中,记忆T细胞高表达 CD44,这是一种与透明质酸结合的粘附分子,因此可以与具有中等/弱CD44表达的初始T细胞区分开来。 小鼠CD4 + 和 CD8 + T 细胞中可分出以下四个初始/记忆 T 细胞亚群:CD44 int/low CD62L + naïve...
T 细胞的水平明显提高,Ki67? CD8? T 细胞的比例也在 TILs 中恢复。而且,联合治疗没有引起明显的肝肾功能损伤,说明这种治疗方法相对安全有效。 综合以上研究结果,研究人员发现 STING 在 CD8? T 细胞的代谢和功能调节中起着至关重要的作用。STING 缺失会导致 CD8? T 细胞代谢紊乱,糖酵解过度激活,产生过多乳酸,...
T细胞活化的第一信号：APC将pMHC提呈给T细胞，TCR特异性识别结合在MHC分子槽中的抗原肽，导致CD3与共受体...
Day15:收集CD8+T细胞,计数细胞。对于所有共培养孔,上层放入小室(贴壁细胞可不加),将CD8+T细胞按1 : 1、2 : 1、5 : 1的比例分别添加到小室上层,终体积300ul,孵育18小时。孵育结束后,分别收集上室下室细胞进行分析。 常用分析:下室流式检测凋亡,上室流式双染检测CD8,GZMB/IFN-gamma或单染Ki67/CFSE染料 。
准确测量体内T细胞的增殖程度对于跟踪T细胞的动态反应至关重要。小鼠T细胞增殖可通过Ki67标记追踪。Ki67是一种支持染色体结构的核内蛋白,其表达量与细胞增殖的活跃相关,且在细胞周期的G1、S、G2、M期有表达,而在静止期(G0)几乎不表达。核酸染料通过DNA的含量分析细胞周期的各个阶段,如G0/G1期DNA含量为2N,S期为2N...
CD8+细胞毒性T细胞的扩增是抗肿瘤免疫活性的先决条件,在免疫检查点治疗时代引起了人们的兴趣。 为了了解肿瘤微环境中CD8+ T细胞的动态,该研究使用mIHC定量组织微阵列(1107例结直肠癌、642例肾细胞癌、1066例乳腺癌、375例卵巢癌、451例胰腺癌和347例胃癌)中CD8+ T细胞的增殖(Ki67共表达)。研究结果表明,升高的CD8...
共培养：将CD8+T细胞与肿瘤细胞、抗原呈递细胞等进行共培养，以观察和研究CD8+T细胞的杀伤功能、增殖能力等。共培养的比例、时间等条件需要根据实验目的进行调整。功能检测：通过流式细胞术、免疫荧光等方法检测CD8+T细胞的表面标记物（如CD8）、杀伤相关分子（如GZMB、IFN-gamma）以及增殖相关分子（如Ki67）等的表达...
百趣代谢组学分享,同时,牛磺酸+PD-1阻断治疗也增加了CD8+T细胞中Ki67的表达。另外,牛磺酸+CTLA-4阻断剂联合治疗可减缓B16肿瘤模型的肿瘤生长,增加T细胞的细胞毒性细胞因子(IFN-γ和TNF-α)节和CD8+T细胞中Ki67的表达。综上所述,补充牛磺酸可以提高T细胞的抗肿瘤反应,提高免疫检查点阻断抗体治疗的治疗效果。
CD8+T细胞是指表达CD8分子的T淋巴细胞,也称为细胞毒性T淋巴细胞。以下是对CD8+T细胞的详细解释: 1. 特性与功能: CD8+T细胞是T淋巴细胞的一个亚群,具有细胞毒性,能够分泌各种细胞因子参与免疫作用。 这类细胞对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,与自然杀伤细胞共同构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。 2...