为探究 CXCR5 在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的作用,研究人员开展了细胞 CXCR5 表达对 ccRCC 患者预后、PD-1/PD-L1 轴及基因状态影响的研究。结果发现低 CXCR5+CD8+细胞的肿瘤预后差,且与高 PD-L1 表达和染色质重塑基因改变相关,为 ccRCC 治疗提供
此外,研究发现干细胞样PD-1loCD8+Tex表达CXCR5,CXCR5的功能在肿瘤免疫学中不太为人所知,但可能与干细胞样CD8+Tex的定位有关。CXCR5+TIL在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤中被发现,并且可能与肿瘤内三级淋巴结构(TLS)相关。CXCR5促进这些结构内的定位很有诱惑力,虽然只有少数肿瘤内干细胞样T细胞表达CXCR5,但TCF-1+PD-1l...
为了研究耗竭的CD8+ T 细胞中是否存在某类亚群能够有效控制病毒复制,研究人员利用两株LCMV分别建立急性和慢性小鼠感染模型(LCMV-Armstrong导致急性感染、LCMV-Cl13导致慢性感染),发现一类LCMV特异性CXCR5+ CD8+ T细胞只在慢性感染中产生。这类细胞倾向定...
一种可表达CXCR5的新的CD8+ T细胞亚群已被发现具有抗病毒活性和抗肿瘤活性，并且在多种致病条件下发挥不同的功能。本研究旨在探讨CXCR5+ CD8+ T细胞在慢性乙型肝炎中的作用。研究方法纳入185例慢乙肝患者，使用流式细胞术测定靶向细胞的频率、表型和功能。研究结果在HBV感染患者中，CXCR5+ CD8+ T细胞产生的抑制受体P...
CD8T细胞耗竭评分可区分体外免疫调节剂应答能力不同的慢乙肝患者 编者按HBV特异性CD8 T细胞在抗病毒保护中至关重要，HBV控制失败与特异性CD8 T细胞应答的严重受损有关。因此，重建有效的HBV特异性CD8 T细胞功能可能是慢性HBV感染的一种治疗策略。先前的研究证实了CXCR5+CD4+ T细胞在促进HBsAg血清学转换方面发挥重要作用，...
此外,研究发现干细胞样PD-1loCD8+Tex表达CXCR5,CXCR5的功能在肿瘤免疫学中不太为人所知,但可能与干细胞样CD8+Tex的定位有关。CXCR5+TIL在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤中被发现,并且可能与肿瘤内三级淋巴结构(TLS)相关。CXCR5促进这些结构内的定位很有诱惑力,虽然只有少数肿瘤内干细胞样T细胞表达CXCR5,但TCF-1+PD-1...
利用CXCR5+ T细胞消除实验，分析TFH是否介导GZMB KO引发的浆母细胞扩增。内容 当CXCR5+ T细胞被去除后，GZMB KO引起的浆母细胞扩增减少。逻辑 GZMB KO主要通过TFH细胞影响B细胞活化。TFH细胞是GZMB KO导致浆母细胞扩增的关键因子。Figure 7: FOXP3 KO和GZMB KO对T细胞和B细胞相互作用的不同影响 方法 分析KO后T细胞...
Zhai等研究发现CD8+CXCR5+、CD8+CXCR5−PD-1+T细胞在pSS患者中表达增加,均与抗SSA水平呈正相关,提示可能对pSS的发生发展产生影响[7]。 Gao等发现表达CD69和CD103的组织记忆型CD8+ T细胞分布于导管上皮及腺上皮细胞周围;并且在p40-/-CD25-/-的SS小...
综上所述,这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群,该细胞尽管缺乏经典细胞毒分子表达,但可以通过CXCR5定位于淋巴结滤泡区并与病毒感染CD4+T细胞作用,并继续分化为终末...
可以预测，在目前及未来一段时间， PD-1 ICB仍将是肿瘤免疫治疗的重要基石，而进一步提升PD-1 ICB的响应人群及临床治愈潜力则在很大程度上将依赖于对PD-1 ICB作用机制的更深入理解。叶丽林团队及Rafi Ahmed，Di Yu等研究团队在2016年分别独立发现, 慢性病毒感染中，位于淋巴组织内的耗竭程度较低的CXCR5+TCF-1+ ...