KIR+CD8+T 细胞选择性抑制引发自身免疫反应的致病性 CD4+T 细胞、以及它们在多种自身免疫病中扩增等发现加深了我们对自身免疫力和病原体感染的免疫调控机制的理解,这些发现对自身免疫病、传染病甚至癌症靶向治疗的新药开发具有重要的意义。”
近期，来自美国西奈山伊坎医学院的Ivan Marazzi团队和加州大学尔湾分校的Albert R. La Spada团队在Nature杂志上合作发表了一篇题为 Clonally expanded CD8 T cells characterize amyotrophic lateral sclerosis-4 的文章，他们利用Setx L389S ALS4小鼠模型，揭示抗原特异性 CD8 T细胞的频率增加能够反映疾病进展，可用于...
2022年3月10日,来自美国耶鲁大学医学院的陈斯迪(Sidi Chen)团队在Cell Metabolism杂志上发表题为“A genome-scale gain-of-function CRISPR screen in CD8 T cells identifies proline metabolism as a means to enhance CAR-T therap...
2023年1月,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学Paula M. Oliver团队在PLoS Biology杂志发表的“Early transcriptional and epigenetic divergence of CD8+ T cells responding to acute versus chronic infection”,通过单细胞转录组测序(scRNA-seq)建立了CD8 T细胞对急性和慢性感染的单细胞图谱,揭示了急性与慢性感染时CD8 T细...
KIR 的全称是 Killer cell Immunoglobulin-like Receptor,中文名为杀伤细胞免疫球蛋白样受体,是此论文聚焦的 CD8+ 调节性 T 细胞的表面标志物。 论文题为《KIR + CD 8 + T 细胞抑制致病性 T 细胞,并在自身免疫性疾病和 2019 年新型冠状病毒肺炎中激活》(KIR+CD8+ T cells suppress pathogenic T cells and ...
近日,美国国立卫生研究院国家癌症研究癌症研究中心Steven Rosenberg和Paul Robbins团队合作,在Science上发表了题为“Stem-like CD8 T cells mediate response of adoptive cell immunotherapy against human cancer”的研究论文,描述了两种不同的亚群:介导ACT反应的TIL亚群和抗肿瘤反应性的TIL亚群。
这些染色质变化被认为是将T细胞锁死在功能失常状态的基本原因之一,并且,代表了在免疫检查点抑制下,长时程T细胞重新激活的瓶颈【2】,以及CAR T(chimeric antigen receptor T cell)细胞疗法疗效的制约因素之所在【3】。尤其重要的是,多项报道指出,在耗竭型T细...
2019年8月22日,耶鲁大学陈斯迪(Sidi Chen)课题组在Cell杂志上以长文形式发表文Systematic Immunotherapy Target Discovery Using Genome-Scale In Vivo CRISPR Screens in CD8 T Cells,利用过继性T细胞治疗(ACT)小鼠模型和体外CD8+ T细胞杀伤实验,在全基因组水平上对CD8+T细胞中与肿瘤免疫治疗相关的基因进行筛选,成功找...
Giles JR, Globig AM, Kaech SM, Wherry EJ. CD8+ T cells in the cancer-immunity cycle. Immunity. 2023 Oct 10;56(10):2231-2253. doi: 10.1016/j.immuni.2023.09.005. PMID: 37820583. 关注福麦斯生物公众号,回复关键词领取科研资源 1)科研人必备23个软件安装包(文献管理+科研绘图+写作翻译+统计分...
今天我们又要介绍一篇单细胞图谱文章,于2020年8月3日发表于nature medicine,题目为Single-cell atlas of colonic CD8+ T cells in ulcerative colitis,作者使用单细胞转录组学与TCR分析以及质谱分析技术,对健康人和溃疡性结肠炎(UC)中结肠CD8 + T细胞进行分析,揭示了CD8 + T细胞组成中广泛的异质性。