研究表明 CD5 CAR-T细胞治疗可能是治疗R/R T-ALL 患者的一种有前途的方案,并为未来优化其治疗策略提供了方向,但需要进一步的研究,特别是如何降低严重感染的风险。 直面临床难点, 持续深耕R/R T-ALL治疗靶点更优选择 鉴于CAR-T细...
近期,来自美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院的学者在Blood杂志上在线表达了一项临床1期研究(NCT0308190),旨在探讨靶向CD5的CAR-T细胞疗法在R/R TCL中的安全性与疗效,结果显示,自体来源的CD5 CAR-T细胞在R/R TCL中可诱导较高水平的...
科学家们很快意识到CD5敲除能够广泛增强多种CAR-T细胞对血液和实体癌症的抗肿瘤效果。当研究团队在实验室中测试靶向非CD5靶点的CAR-T细胞策略对CD5敲除的影响时,发现其效果同样得到了改进。这表明,CD5敲除不仅增强了CAR-T细胞的增殖和生存率,还提升了癌细胞杀伤活性,超过了已知免疫检查点蛋白PD-1敲除后的效果。研...
然而,科学家们很快意识到,CD5敲除能够广泛增强多种CAR-T细胞对血液和实体癌症的抗肿瘤效果。当他们在实验室研究中测试CD5敲除策略对靶向非CD5靶点的CAR-T细胞的影响时,研究人员发现了类似的效果改进。他们观察到了CAR-T细胞的增殖和生存率增加,以及癌细胞杀伤活性的提升,而这些效果超过了已知免疫检查点蛋白PD-1敲除...
自体CD5抗肿瘤疗法是一种新型的CAR-T细胞治疗方法，用于治疗复发/难治性成熟T细胞淋巴瘤。尽管已有新型靶向治疗方法，但原发性难治性或复发的T细胞淋巴瘤患者的预后仍然较差。CAR-T细胞治疗通常需要对T细胞进行基因修改，以解决由于正常和恶性T细胞上共享的T细胞抗原而导致的自相残杀的问题。研究发了一种CD5导向的CAR...
2024年7月，宾夕法尼亚大学在《Science Immunology》 发表了题为"CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies" 的研究论文。该研究发现，CD5抑制CAR T细胞活化，通过CRISPR-Cas9技术敲除CD5基因，能够显著增强CAR-T细胞在多种血液和实体瘤模型中的抗肿瘤效果。CD5 KO增强了T细胞效应...
图5. CAR-T细胞肿瘤杀伤能力体内实验验证 最后,通过对比,研究者发现在异种移植肿瘤模型中,相比于Dual CRA-T, Tan CAR-T在杀伤活性和防止肿瘤逃逸方面更有效(图6)。 图6. CD5/CD7双特异性 CAR-T细胞减轻了单一抗原逃逸 综上所述,敲除CD5和CD7可防止CD5/CD7双特异性CAR-T细胞自相残杀,并且串联双靶向CAR 在...
过继T细胞疗法(ACT),特别是CAR-T细胞疗法,在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤中取得了前所未有的临床效果。 尽管取得了这些成功,但大多数接受CAR-T细胞治疗的癌症患者要么没有反应,要么最终复发。此外,CAR-T细胞疗法在实体癌以及一些血液类恶性肿瘤 (例如T细胞淋巴...
科学家们很快意识到CD5敲除能够广泛增强多种CAR-T细胞对血液和实体癌症的抗肿瘤效果。当研究团队在实验室中测试靶向非CD5靶点的CAR-T细胞策略对CD5敲除的影响时,发现其效果同样得到了改进。这表明,CD5敲除不仅增强了CAR-T细胞的增殖和生存率,还提升了癌细胞杀伤活性,超过了已知免疫检查点蛋白PD-1敲除后的效果。研...
二、CAR-T细胞疗法的局限性与挑战 尽管CAR-T细胞疗法在特定血液癌中取得了显著疗效,但其局限性也不容忽视: 响应率低与复发率高: 大多数接受CAR-T细胞治疗的癌症患者要么没有反应,要么最终复发。这可能与肿瘤细胞的异质性、免疫逃逸机制等因素有关。 实体癌与特定血液癌疗效有限: ...