Mock KO CART5和CD 5 KO CART5对CD5+的肿瘤细胞具有高效的杀伤能力。在体内效应评估中，与对照相比，CD 5 KO CART5细胞显著增加了肿瘤抑制，这种增强的抗肿瘤作用与外周血中T细胞扩增增加有关，并且CD 5 KO CART5组小鼠总体生存期更长。 以上发现不仅证实了CCD5基因敲除的CAR-T细胞在治疗T细胞肿瘤方面的潜力...
在体内效应评估中,与对照相比,CD 5 KO CART5细胞显著增加了肿瘤抑制,这种增强的抗肿瘤作用与外周血中T细胞扩增增加有关,并且CD 5 KO CART5组小鼠总体生存期更长。 以上发现不仅证实了CCD5基因敲除的CAR-T细胞在治疗T细胞肿瘤方面的潜力,而且为CAR-T细胞疗法在更广泛的癌症类型中的应用提供了有力的实验支持。 Fig...
致力于 CAR-T 的分层治疗,优化 CAR-T 治疗过程中的并发症处理,建立 CAR-T 治疗后的疗效监控体系。尤其是其带领团队在序贯CART提高B-ALL远期预后,T-ALL/LBL的自体、异体CD5、CD7 CART治疗探索方面目前积累了全球较大的单中心病...
在体内效应评估中,与对照相比,CD 5 KO CART5细胞显著增加了肿瘤抑制,这种增强的抗肿瘤作用与外周血中T细胞扩增增加有关,并且CD 5 KO CART5组小鼠总体生存期更长。 以上发现不仅证实了CCD5基因敲除的CAR-T细胞在治疗T细胞肿瘤方面的潜力,而且为CAR-T细胞疗法在更广泛的癌症类型中的应用提供了有力的实验支持。 Fig...
首先研究者检测了各个细胞与CAR-T细胞共培养后CD107a(脱颗粒作用的标志物)的表达情况,结果表明Tan7-5 CART细胞在与6种细胞刺激下,CD107a的表达量都明显有上调;且CCRF-CD7KO细胞中,与Dual CAR-T相比,Tan7-5 CART的表达量具有显著性差异(图3c)...
CD5基因敲除的策略可能不仅适用于CAR T细胞疗法,还可能增强其他类型的T细胞免疫疗法,如工程化TCR疗法。这些发现表明CD5是一个关键的负调节因子,其敲除可以显著提高CAR T细胞疗法的效力,为治疗多种癌症类型提供了新的策略。 参考文献 DOI: 10.1126/sciimmunol.adn6509 ...
Mock KO CART5和CD 5 KO CART5对CD5+的肿瘤细胞具有高效的杀伤能力。在体内效应评估中,与对照相比,CD 5 KO CART5细胞增加了肿瘤抑制,这种增强的抗肿瘤作用与外周血中T细胞扩增增加有关,并且CD 5 KO CART5组小鼠总体生存期更长。 以上发现不仅证实了CCD5基因敲除的CAR-T细胞在治疗T细胞肿瘤方面的潜力,而且为...
首先研究者检测了各个细胞与CAR-T细胞共培养后CD107a(脱颗粒作用的标志物)的表达情况,结果表明Tan7-5 CART细胞在与6种细胞刺激下,CD107a的表达量都明显有上调;且CCRF-CD7KO细胞中,与Dual CAR-T相比,Tan7-5 CART的表达量具有显著性差异(图3c)。 图3. 双特异性CAR-T细胞有效地被CD5+ 和/或CD7+细胞激活...
首先研究者检测了各个细胞与CAR-T细胞共培养后CD107a(脱颗粒作用的标志物)的表达情况,结果表明Tan7-5 CART细胞在与6种细胞刺激下,CD107a的表达量都明显有上调;且CCRF-CD7KO细胞中,与Dual CAR-T相比,Tan7-5 CART的表达量具有显著性差异(图3c)。 图3. 双特异性CAR-T细胞有效地被CD5+ 和/或CD7+细胞激活...
首先研究者检测了各个细胞与CAR-T细胞共培养后CD107a(脱颗粒作用的标志物)的表达情况,结果表明Tan7-5 CART细胞在与6种细胞刺激下,CD107a的表达量都明显有上调;且CCRF-CD7KO细胞中,与Dual CAR-T相比,Tan7-5 CART的表达量具有显著性差异(图3c)。 图3. 双特异性CAR-T细胞有效地被CD5+ 和/或CD7+细胞激活...