10月19日,CDE官网显示,百奥泰CD47/PDL1双抗BAT7104注射液临床试验申请获得药监局批准,拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。这是百奥泰获批临床的首款双抗产品。 CD47是一种广泛表达的跨膜糖蛋白,可以与巨噬细胞表面信号调节蛋白α(SIRP-α)N端结合,发出“别吃我”的信号,从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。 BAT7104可以有效抑制...
在小鼠模型中,CD47/PD-L1双抗的治疗效果明显优于单抗的治疗效果,且优于两个单抗的联合治疗。CD47/PD-L1双抗激活CD8+T细胞并增加肿瘤中CD8+T细胞的数量,同时还可以激活部分天然免疫途径,如Toll样受体相关通路等。双抗治疗使TAM(肿瘤相关巨噬细胞)抗原处理与提呈相关基因表达上调,并且调控cDC1、cDC2和mregDC细胞。
信达生物的IBI-322是一种可同时靶向CD47和PD-L1的新型双特异性抗体。PD-L1全称是程序性死亡配体-1,在肿瘤微环境中,癌细胞会通过将PD-L1表达水平上调,躲避人体免疫系统的识别和攻击。CD47(重组全人源抗分化抗原簇47)蛋白是癌细胞上过度表达的免疫调节分子,与PD-1、PD-L1、CTLA-4等作用于T细胞的免疫检查点抑制...
近几年，靶向CD47治疗的竞争异常激烈，CD47抗体、SIRPα抗体、双特异性抗体等，使得靶向CD47治疗成为继PD1/PDL1之后的竞争最为激烈的靶点。参考文献 1. Sukhbir K, Kyle VC, Rajdeep B, et al. Preclinical and clinical development of therapeutic antibodies targeting functions of CD47 in the tumor microenv...
[3]迈威生物招股书. [4]高向征, 梁可莹, 梅圣圣,等. 联合靶向免疫检查点CD47与PDL1的抗肿瘤研究进展. 中国细胞生物学学报, 2021.
目前CD47国内还有 信达,康方,及宜明三家正在3期注册临床,未来谁的效果更好及针对适应症更广还未可知;CD47做为PD1药的延长及加强辅助作用,康方与宜明 CD47 结合部分都作了修饰,我认为都能成药,信达没了解过;看好宜明与康方的这种创新精神,康方攻双抗,宜明攻CD47,都在为PD1突破局限而努力,创新药企必须要有这种...
[3]迈威生物招股书. [4]高向征, 梁可莹, 梅圣圣,等. 联合靶向免疫检查点CD47与PDL1的抗肿瘤研究进展. 中国细胞生物学学报, 2021.
同样,双重靶向CD47和CTLA-4可促进对结肠癌的免疫力。胰腺癌中的抗CD47靶向可以重塑肿瘤浸润性免疫细胞并增强CD19/CD3双特异性T细胞接合抗体介导的B 细胞恶性肿瘤裂解。然而,关于抗CD47和除PD1/PDL1/CTLA4之外的其他免疫检查点阻滞剂的联合治疗的了解仍然...
靶向CD47联合PD-1可能会改善甲状腺未分化癌患者的预后。 图:“别吃我”和“别找到我” doi: 10.7150/ijbs.60782 同样,双重靶向CD47和CTLA-4可促进对结肠癌的免疫力。胰腺癌中的抗CD47靶向可以重塑肿瘤浸润性免疫细胞并增强CD19/CD3双特异性T细胞接合抗体介导的B 细胞恶性肿瘤裂解。然而,关于抗CD47和除PD1/PDL1/...
avelumab是一种PDL1,于2017年3月23获FDA加速批准上市。本次会议上公布的I / II期研究(NCT03217747)评估了avelumab+PF-04518600(OX40激动剂)治疗晚期恶性肿瘤的疗效。 符合条件的晚期恶性肿瘤患者每2周接受静脉输注10 mg / kg的avelumab和100 mg的PF04518600,四周为一个周期。部分患者(n=12)从第3周期第1...