CD4+T细胞通过CD40L-CD40结合会激活树突细胞,激活后的树突细胞会通过增强B7(CD80)分子的表达以及白细胞介素(如IL-12)等细胞因子的分泌,促进T细胞的分化,引发有效的CTL反应。此外,CD40-CD40L的相互作用会引起MHC,共刺激分子和粘附分子的表达从而诱导促炎,趋化因子和细胞因子的增强,...
1 人赞同了该文章 CD40(TNFRSF5)是一个48KD的跨膜蛋白,表达于三类细胞,包括抗原递呈细胞(巨噬细胞,DC细胞,B细胞),非免疫细胞(( 肌成纤维细胞,成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞,肿瘤细胞),自身反应性T细胞。 CD40抗体削弱PD-1抗体疗效mp.weixin.qq.com/s/0dPsRL1RKNNlxOPknDvyBA CD40配体 (CD40L/...
胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低,因此也被称为“癌中之王”,胰腺癌能够抵抗常规疗法,包括使用单一使用PD-1或PD-L1抑制剂的肿瘤免疫疗法。 抗CD40抗体和PD-1/PD-L1抑制剂的组合疗法,在包括胰腺导管腺癌在内的晚期癌症患者中具有临床前景,但驱动这种组合治疗效果的潜在机制尚不清楚。 日前,...
CD40激动性抗体,目前正处于治疗胰腺癌的临床试验之中,它能够激活T细胞并驱动其进入肿瘤中。 在小鼠实验中,研究团队发现,PD-1抑制剂对胰腺癌几乎没有作用,CD40激动性抗体与PD-1抑制剂或TIGIT抑制剂联合使用能够部分抑制肿瘤生长,但并未显著缩小肿瘤。 然而,当CD40激动性抗体与PD-1抑制剂和TIGIT抑制剂三者联合使用时,...
刚落下帷幕的2022年AACR会议带来了很多免疫联合治疗的新组合,譬如PD-1单抗联合CD40激动剂瘤体内注射(mini oral),联合肽疫苗(激活IDO和PD-L1特异性T细胞)(poster),还有联合合成RNA模拟病毒感染(mini oral),入组患者都是不可手术切除的黑色素瘤患者,以期能进一步提升PD-1单抗的疗效。北京大学肿瘤医院斯璐教授介绍和点...
刚落下帷幕的2022年AACR会议带来了很多免疫联合治疗的新组合,譬如PD-1单抗联合CD40激动剂瘤体内注射(mini oral),联合肽疫苗(激活IDO和PD-L1特异性T细胞)(poster),还有联合合成RNA模拟病毒感染(mini oral),入组患者都是不可手术切除的黑色素瘤患者,以期能进一步提升PD-1单抗的疗效。北京大学肿瘤医院斯璐教授介绍和点...
前言:目前,肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1为靶点的免疫检查点抑制(ICI)疗法在多种癌症的治疗中显示出卓越的效果,并且ICI的免疫疗法随着新的免疫检查点的开发(如TIM-3、LAG-3和TIGIT)而继续扩大。 然而,ICI治疗的主要目的是维持先前已建立的抗肿瘤活性。相比之下,...
12月19日,百奥赛图宣布,其自主研发的全球首创双特异性抗体YH008(PD-1xCD40)的IND申请获得美国FDA批准,此次IND申报由全资子公司祐和医药完成。此项获批的临床试验是开放标签、Ⅰ期剂量递增研究(YH008101),将评估YH008单药治疗PD-(L)1...
导读:标志着祐和正式开启了全球II期临床试验的序幕。 2021年5月11日,百奥赛图集团旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司,今日宣布其抗CD40单抗YH003获得澳洲监管机构同意进入II期临床试验。此项临床研究旨在评估抗CD40单抗联合抗PD-1单抗(特瑞普利单抗)在胰腺癌和PD1耐药...
百奥赛图PD-1/CD40双抗在华获批临床 3月7日,百奥赛图宣布,其全资子公司祐和医药提交的YH008双特异性抗体的临床试验申请获得CDE批准,适应症为晚期实体瘤。 此项获批的临床试验是多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期剂量递增临床研究,将评估YH008在晚期肿瘤受试者中药物的安全性、耐受性及初步疗效。