在我进行资料查阅时,发现虽然同为CD4+ T细胞的分化培养,不同出处的实验方案主要有两处不同。首先是抗CD3和抗CD28的添加时间,有的是在磁珠分选前一天提前包被培养板,有些是是临时在细胞悬液中添加;其次是在分化培养的第四天是直接在原孔中补充添加培养基还是弃掉原来的培养基进行更换,不同protocol给出的答案也不...
在我进行资料查阅时,发现虽然同为CD4+ T细胞的分化培养,不同出处的实验方案主要有两处不同。首先是抗CD3和抗CD28的添加时间,有的是在磁珠分选前一天提前包被培养板,有些是是临时在细胞悬液中添加;其次是在分化培养的第四天是直接在原孔中补充添加培养基还是弃掉原来的培养基进行更换,不同protocol给出的答案也不...
(四)T细胞分化培养基制备(细胞房超净台) 1.磁珠分选前一天(也就是Day0)准备培养板,加入250ul anti-mouse CD3(2 µg/mL或3 µg/mL,用PBS稀释),37℃孵育2小时或4℃过夜包被。 2.配置T细胞基础培养基(50ml):48.5ml的1640(血清)细胞培养基、0.5ml HEPES、0.5ml GlutaMAX、0.5ml丙酮酸钠、50ul 2-ME;...
手把手教学|小鼠脾脏naive CD4+ T细胞的分离和原代培养#小鼠 #naive #细胞分离 #原代培养 #实验外包 - eRebri医瑞贝-小H于20240928发布在抖音,已经收获了9个喜欢,来抖音,记录美好生活!
(一)CD4+T细胞分离 取MRL/lpr狼疮小鼠(18周龄),颈椎脱臼处死,小心剪开小鼠的腹部外皮,再打开腹腔,无菌条件下取出脾脏,在培养皿中加人EZ-SepTM Mouse 1X淋巴细胞分离液,用镊子把尼龙网固定在皿上,然后用注射器活塞轻轻研磨小鼠脾脏,使得分散的单细胞透过尼龙网进入淋巴细胞分离液中,把悬有脾脏细胞的分离液转移到...
实验鼠鼠创建的收藏夹细胞内容:【搬运】幼稚CD4+T淋巴细胞的分离和Th17分化实验视频【医学科研】,如果您对当前收藏夹内容感兴趣点击“收藏”可转入个人收藏夹方便浏览
（一） CD4+T细胞分离 取MRL/lpr狼疮小鼠（18周龄），颈椎脱臼处死，小心剪开小鼠的腹部外皮，再打开腹腔，无菌条件下取出脾脏，在培养皿中加人EZ-SepTM Mouse 1X淋巴细胞分离液，用镊子把尼龙网固定在皿上，然后用注射器活塞轻轻研磨小鼠脾脏，使得分散的单细胞透过尼龙网进入淋巴细胞分离液中，把悬有脾脏细胞的...
实验设置: (一) CD4+T 细胞分离 取MRL/lpr 狼疮小鼠(18 周龄),颈椎脱臼处死,小心剪开小鼠的腹部外皮,再打开腹腔,无菌条件下取出脾脏,在培养皿中加人EZ-SepTM Mouse 1X 淋巴细胞分离液,用镊子把尼龙网固定在皿上,然后用注射器活塞轻轻研磨小鼠脾脏,使得分散的单细胞透过尼龙网进入淋巴细胞分离液中,把悬有...
3.将分离得到的CD4+ T按照浓度5´105cell/ml重悬在完全T细胞培养基中(1640, 10% FBS, 1% penicillin-streptomycin, 50 mM β-mercaptoethanol, 100 U/ml IL-2),将细胞加入步骤2中包被处理好的平板,2 ml每孔(1´106cell/well),然后放入37℃ CO2培养箱刺激培养48h。细胞在刺激24h后体积略微增大,进入活...
♦ 从供体小鼠分离naïve CD4+ T细胞并将其转移给受体小鼠 ♦ 肠道固有层单个核细胞的分离 ♦ 细胞内外分子的流式染色方案 ♦ 流式细胞术分析CD4+T细胞亚群 实验用Buffer MACS buffer(0.22 μM无菌滤器过滤,4℃保存) FACS buffer(4℃保存)