IL-6和IL-21通过STAT3信号促进Th17转录调节因子的表达,从而使CD4+T细胞定向分化为Th17谱系。STAT3信号通路的缺陷与IL-23R、Th17相关转录因子和效应细胞因子(如IL-17A和IL-17F)的表达减少相关。 首先确定调控Th17分化的因子是RORγt,它是维甲酸相关孤儿核受体家族的成员。研究发现该转录因子可诱导IL-17A和IL-17F...
GATA结合蛋白3(GATA3)是Th2细胞分化的主转录因子，可以直接与不同区域的IL-4/IL-13基因位点结合，也可以通过与IL-5和IL-13 基因的启动子结合诱导IL-5和IL-13转录。类核受体超家族转录因子（RORγt）是Th17细胞分化的主转录因子，直接调控IL-17A和IL-17F的表达。RORγt表达的诱导取决于IL-6、IL-21和/...
作者首先分离了心肌炎患者外周血单个核细胞。 Fig 7A, B:免疫荧光显示PGK1与CD4和IL-17A共定位。 Fig 7C, D:随后作者分离了心肌炎患者外周血CD4T细胞。NG52治疗降低了T细胞活化marker HLA-DR的表达。同时,细胞增殖也出现下降。 Fig 7E:最重要的是,PGK1抑制在Th17 polarization conditions下依然阻断了Th17分化。
我们发现,在大多数个体中,SusC肽诱导了稳健的T细胞应答,并且主要由IL-10主导 (图4C和4D)。在37/40名受试者中,肽诱导IL-10应答,与阴性对照相比,受试者中IL-10应答显著升高,尽管在19/40和16/40名受试者中也分别诱导IFNg和IL-...
路径注释分析表明,这些区域参与转录调控、信号传递和T细胞反应,包括IL-17A、IL-6和LAG3。这些数据表明线粒体紊乱(即OPA1缺乏)通过2-HG积累增加谷氨酰胺氧化,从而通过改变免疫反应基因的染色质可及性影响TH17效应器功能。 图3:OPA1通过调节TCA循环和2-HG对TH17细胞功能的表观遗传控制...
(4)用CD4 BV421,可能会更好的检测到CD4信号,另外,推荐同时用CD8,使得圈出的CD4+T细胞更纯。 分析和设门 A图选淋巴细胞,B图和C图排除粘连体,D图排除死细胞,E图选CD3+淋巴细胞,F图通过CD4/CD8散点图,更准确地圈出CD4+T细胞,G图分析CD4+T细胞中的IFN-γ和IL-17A表达,分别为28.9%和1.04%。
(4)用CD4 BV421,可能会更好的检测到CD4信号,另外,推荐同时用CD8,使得圈出的CD4+T细胞更纯。 分析和设门 A图选淋巴细胞,B图和C图排除粘连体,D图排除死细胞,E图选CD3+淋巴细胞,F图通过CD4/CD8散点图,更准确地圈出CD4+T细胞,G...
IL-17是Th17细胞主要效应因子,该家族包括6 个成员的配体(IL-17A~IL-17F)和5个受体(IL-17RA~IL-17RD和SEF)。IL-17是一种主要由活化的T 细胞产生的致炎细胞因子,可以促进T细胞的激活和刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子如IL-6、IL-8、粒细胞- 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和化学增活素...
功能:具有明显的功能异质性,CD127+ 非Treg和CD127- 非Treg分别具有传统T细胞和eTreg的特征。其类似eTreg的亚群能够分泌IFN-γ和IL-17等促炎细胞因子。 该分类方法已被广泛用于研究TME中CD4+Treg细胞的异质性。 (二) 2017年Halim等人根据细胞因子分泌和转录因子表达情况将CD4+ Treg分为不同的亚型,也就是Th样Tre...
对AAV2-GFP或AAV2-SYN转导小鼠腹侧中脑组织分离的单核细胞进行了细胞内细胞因子和转录因子染色和分析,Th1和Treg相关细胞因子IFNγ和IL-10增加,但Th2和Th17细胞因子IL-4和IL-17a未增加,α-syn应答IFNγ+CD4(较多)、CD8T细胞的数量增加,表明在α-syn表达应答中观察到的T细胞应答增加主要由产生IFNγ的CD4 T细胞组...