其次，CD4+T 细胞的抑制功能取决于其衍生出的一种能够对抗肿瘤的关键细胞因子 IFNγ（干扰素 γ，Interferon-γ）。这种细胞因子不仅可以改变整个肿瘤的免疫微环境，也就是从免疫抑制性变为激活免疫反应，还能阻断细胞的增殖和进一步分化。图丨aCTLA-4 疗法以 CD4+T 细胞依赖性的方式延长胶质母细胞瘤的生存期（来源...
TH1和TH2是最常见的CD4+T细胞亚型,两者的区别在于被激活后分泌的细胞因子不同:TH1会分泌IFN-γ、TNF和IL2,因此能够改变肿瘤微环境,从而直接杀伤肿瘤细胞;TH2则相反,分泌IL4等炎性分子,在抗感染炎性反应中起到重要作用,但是也会有抑制免疫,促进肿瘤生长的效果。从T...
近日，来自德国马格德堡大学的Thomas Tüting团队在Nature上在线发表题为 CD4+T cell-induced inflammatory cell death controls immune-evasive tumours 的文章，揭示了仅少量CD4+T细胞就足以消除逃逸直接CD8+T细胞靶向的MHC缺陷肿瘤的分子机制，证明CD4+T细胞和肿瘤杀伤性髓细胞共同协调诱导远程炎性细胞死亡以间接消除INF无...
这些细胞在肿瘤和肿瘤引流淋巴结(TDLNs)中是PD-1+CD4 T细胞库中的主要群体。进一步的实验表明,这些干细胞样CD4 T细胞在体外培养中展现出广泛的增殖和分化潜力,能够分化为TH1、Treg、TFH或EOMES细胞系,表明它们在人类肿瘤中具有干细胞样特性,并能作...
近日,来自美国加州大学的Chun Jimmie Ye和Lawrence Fong研究组在Cell杂志上发表题为Intratumoral CD4 T Cells Mediate Anti-tumor Cytotoxicity in Human Bladder Cancer的文章,发现在人类膀胱癌中,细胞毒性CD4+T细胞的富集水平要高于CD8+T细胞,并且,这些细胞可以有效杀伤自身肿瘤细胞。
研究人员指出,去除Treg细胞后可增加cDC2共刺激因子和其它炎症因子的表达,同时促进初始CD4+T细胞激活分子的表达,推动初始CD4+T细胞向Th1样效应T细胞的分化,最终提高其抗肿瘤免疫反应。也就是说,cDC2正是Treg抑制剂的有效靶标,这为肿瘤免疫治疗的发展提供了一个新方向。
1、辅助性T细胞-1(Th1) h1细胞是家族长子,它是最早被发现的表型之一,体现了CD4 T细胞家族温顺善良的一面。 Th1细胞能够分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)等细胞因子,在肿瘤免疫应答过程中,这些细胞因子对于CD8 T细胞及NK细胞的活化及增殖至关重要,既有助于CD8 T及NK细胞...
细胞毒性CD4+T细胞在多类癌症中具有直接破坏肿瘤的作用。 细胞毒性CD4+T细胞可以为患者提供临床益处。 细胞毒性CD4+T细胞在抗肿瘤免疫中的机制可能取决于特定的肿瘤类型及其相关的突变和特征,以及特定免疫治疗和免疫空间的数量 通过研究细胞毒性CD4+T细胞,可能会发展出更多创新和有效的免疫疗法。
总的来说,这项研究不仅构建了一种能够诱导T细胞攻击HER2低表达肿瘤细胞的三特异性抗体,还首次发现CD4+T细胞可以通过直接抑制肿瘤细胞的细胞周期发挥抗肿瘤作用,这是一种先前没有认识到的抗肿瘤免疫机制。 同时也提示后续的研究应该对CD4+T细胞的作用加以关注,这将有助于我们开发出同时提高CD4+T和CD8+T细胞抗肿瘤活性...
为了直接研究 CD4+ 和 CD8+ T 细胞在肿瘤中的行为,研究人员荧光标记了靶向 CD4+ T 细胞的 TRP-1 和靶向 CD8+ T 细胞的 Pmel -1。然后将这些细胞用于 B16 黑色素瘤小鼠 (内源性表达两个目标表位) 的过继细胞转移,并结合预处理化疗,编码 Pmel/gp100-TRP-1 融合蛋白的腺病毒疫苗,以及 polyI:C 和 CpG ...