实验结果显示,与溶剂对照组以及同样来自脐带血但未进行基因编辑的NK细胞对照组相较,CD38 CAR-NK细胞能够显著地降低肿瘤含量并改善小鼠的存活情形。 “这些结果显示,非病毒型、工程化且亲和力优化过后的CAR-NKCD38基因敲除细胞,在那些表达...
该研究展示了一种新型自然杀伤(NK)细胞抵抗的UCAR-T细胞基因编辑策略,为进一步优化免疫治疗方案提供了新的方向。 研究人员通过CRISPR/Cas9技术敲除T细胞表面CD38、TCR、HLA-I和HLA-II抗原,并转导靶向CD38的CAR结构和凝集素样转录物1(LLT...
当地时间8月29日,创新的 NK 细胞治疗公司ONK Therapeutics公布其完全人源化、靶向CD38 CAR-NK细胞疗法ONKT102的第一个活体试验数据。结果显示ONKT102在体外与体内都对表达CD38的多发性骨髓瘤(MM)展现强大的抗肿瘤能力。 CD38为多发性骨髓瘤...
类似地,在EGFRvIII靶向的CAR-NK细胞上强制表达CXCR4可提高胶质母细胞瘤动物模型的存活率。 结语 在研究人员的不懈探索之下,CAR-NK疗法已经取得了诸多进展,但关于临床施用CAR-NK 细胞免疫疗法的基本问题仍然存在。这些包括最佳的患者选择,以...
既然NK细胞敲除CD38之后出现了增强细胞药效的现象,那么同样表达CD38的T细胞是不是也可以通过敲除该基因来增强功能呢? Huang等人发现CD38是CAR-T细胞耗竭的标志,并证明抑制CD38酶活性可以通过下调CD38- cADPR- Ca2+信号和激活CD38-NAD+-SIRT1轴来抑制糖酵解,从而提高CAR-T细胞的细胞毒能力和抗肿瘤功效,模式图如下: ...
冯晓明研究员和罗悦晨副研究员合作在Journal of Experimental and Clinical Cancer Research《实验与临床癌症研究杂志》发布了题为“LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T...
利用细胞因子扩增的NK细胞特征探索CD38 CAR-NK治疗多发性骨髓瘤的可行性 研究背景 多发性骨髓瘤 (MM) 是一种浆细胞恶性肿瘤,目前仍无法治愈。在过去几年中,靶向免疫治疗改变了治疗模式,显著延长了复发/难治性患者的生存期。在此背景下,...
2021年6月《HemaSphere》上发表了一篇关于表达CD38特异性嵌合抗原受体的KHYG-1 NK细胞用于多发性骨髓瘤(MM)“现成”疗法概念验证的研究。通过在KHYG-1细胞中表达亲和力优化的CD38CARs来探索CD38CAR NK细胞临床前抗MM疗效和潜在毒性,具体...
ONKTherapeutics今日公布其完全人源化、靶向CD38嵌合抗原受体(CAR)-自然杀伤(NK)细胞疗法ONKT102的第一个活体试验数据。结果显示ONKT102在体外与体内都对表达CD38的多发性骨髓瘤(MM)展现强大的抗肿瘤能力。此结果亦公布于2022年国际骨髓瘤研讨会中。 多发性骨髓瘤是一种目前仍不可治愈的血液细胞癌症,主要影响骨髓内...
ONK Therapeutics是一家致力于开发优化设计的自然杀伤细胞(NK)疗法以治愈癌症的创新公司,8月29日ONK宣布了其候选药物ONKT102的首个体内数据。ONKT102是一种优化亲和力CD38 CAR-NK细胞疗法,数据显示该药对多发性骨髓瘤(MM)有强大的抗肿瘤活性,其中CD38是MM的一个免疫治疗靶点。