图1E为纯化过的PB-CD38−NK细胞群体在不同的效应-靶比下,验证图1D实验(避免CD38-组杀伤减少是因为NK细胞数量减少的情况)。可见在相同供体下,CD38-NK细胞诱导杀伤不如NK细胞。 图1F通过平均荧光强度(MFI),探究CD38+和CD38-NK细胞群的表面的CD16水平...
在研究期间,9例患者(41%)接受了联合用药,其中大多数由于CM313治疗导致血小板计数改善而停用。 在第一次CM313输注前,ITP患者在各种免疫细胞(T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞和NK细胞)上CD38的表达显著高于健康对照者,并且外周血中抗体分泌细胞的比例...
将3-4个月大的小鼠与22个月大的小鼠进行比较时,也观察到了CD38+细胞增加。在分离的免疫细胞中,作者证实M1巨噬细胞、T细胞和自然杀伤(NK)细胞具有CD38 NAD酶活性(图1h),其中M1巨噬细胞具有最高的活性(图1h)。 除了CD38+细胞比例随着年龄增长而增加外,作者还观察到荧光强度增加,表明每细胞CD38数量增加(图1e)。
CD38使用NAD+作为底物来形成环状ADP核糖(cADPR)和ADPR,这些核苷酸代谢产物是有效的第二信使,可调节细胞质中Ca离子的动员,激活控制各种生物学过程的信号通路,例如淋巴细胞增殖、胰腺B细胞分泌胰岛素等等。还有研究表明,CD38依赖性腺苷的产生在由自然杀伤(NK)细胞介导的免疫抑制中也起着关键作用。 通常,CD38在正常淋巴样...
靶向疗法通常是小分子的,但目前还没有被批准用于免疫治疗的小分子。在过去的一年里,其他研究人员已经开发出了小分子,旨在抑制蛋白质,防止免疫系统攻击癌细胞。Hollings团队开发的小分子抑制CD38的酶活性,CD38是一种免疫调节蛋白,可以在自然杀伤(NK)免疫细胞以及其他类型的免疫细胞上找到。
ONK Therapeutics是一家致力于开发优化设计的自然杀伤细胞(NK)疗法以治愈癌症的创新公司,8月29日ONK宣布了其候选药物ONKT102的首个体内数据。ONKT102是一种优化亲和力CD38 CAR-NK细胞疗法,数据显示该药对多发性骨髓瘤(MM)有强大的抗肿瘤活性,其中CD38是MM的一个免疫治疗靶点。
主要终点是Felzartamab的安全性和副作用概况，关键次要终点包括24周和52周时的肾活检结果、供体特异性抗体水平、外周血NK细胞计数以及供体来源的游离DNA水平。结果显示，在Felzartamab组 (共11人)中有8名患者出现轻度或中度输注反应，Felzartamab 组和安慰剂组分别有1名和4名患者发生了严重不良事件，安慰剂组有1...
该双特异抗体由Biomunex开发,靶向CD38和PD-L1,用于治疗多发性骨髓瘤(MM),其主要是通过CD38靶向肿瘤细胞,同时结合肿瘤细胞表面的PD-L1靶点,从而解除肿瘤对T细胞和NK细胞的免疫抑制,另外,抗体Fc可以介导ADCC和CDC等作用对肿瘤细胞进行杀伤。其结构采用对称型的BiXAb®平台,两个靶点的抗体都是Fab形式,两个抗体的CH1和...
+免疫组化染色:间质内CD138-,CD38示浆细胞+>5个/HPF,CD56示NK细胞+>5个/HPF,CD57示NK细胞散在数个+如何治疗_妈妈网问答 郑万仁主治医师 浙江大学医学院附属妇产科医院 三甲| 专科第5 您好,您这个病理报告提示子宫内膜是增殖期,子宫内膜要看你什么时候情况下做的手术,如果是月经刚干净不久做的手术,那提示...
3、激活自身免疫:活化NK细胞、减少免疫抑制细胞; 4、直接杀灭骨髓瘤细胞:不需要依赖交联作用。 这个药给患者带来什么获益? 据全球三期临床试验ICARIA研究结果显示,对于复发难治性骨髓瘤的患者,使用Isatuximab联合泊马度胺和地塞米松(Isa-Pd方案),对比泊马度胺和地塞米松(Pd方案),无进展生存期(PFS)达到11.53个月,较...