在研究期间,9例患者(41%)接受了联合用药,其中大多数由于CM313治疗导致血小板计数改善而停用。 在第一次CM313输注前,ITP患者在各种免疫细胞(T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞和NK细胞)上CD38的表达显著高于健康对照者,并且外周血中抗体分泌细胞的比例...
图1E为纯化过的PB-CD38−NK细胞群体在不同的效应-靶比下,验证图1D实验(避免CD38-组杀伤减少是因为NK细胞数量减少的情况)。可见在相同供体下,CD38-NK细胞诱导杀伤不如NK细胞。 图1F通过平均荧光强度(MFI),探究CD38+和CD38-NK细胞群的表面的CD16水平...
O'Dwyer教授在8月26日的国际骨髓瘤学会上表示:“这些数据证明了ONKT102的良好安全性和潜在有益的免疫调节效果,也显示了使用CRISPR/Cas9基因编辑技术来敲除CISH可增强NK细胞的持久性。” 据悉,ONK与WEHI医学研究所(Walterand Eliza Hall Institute of Medical Research)就“敲除人NK细胞的CISH用于癌症治疗”达成了全球...
CD38使用NAD+作为底物来形成环状ADP核糖(cADPR)和ADPR,这些核苷酸代谢产物是有效的第二信使,可调节细胞质中Ca离子的动员,激活控制各种生物学过程的信号通路,例如淋巴细胞增殖、胰腺B细胞分泌胰岛素等等。还有研究表明,CD38依赖性腺苷的产生在由自然杀伤(NK)细胞介导的免疫抑制中也起着关键作用。 通常,CD38在正常淋巴样...
将3-4个月大的小鼠与22个月大的小鼠进行比较时,也观察到了CD38+细胞增加。在分离的免疫细胞中,作者证实M1巨噬细胞、T细胞和自然杀伤(NK)细胞具有CD38 NAD酶活性(图1h),其中M1巨噬细胞具有最高的活性(图1h)。 除了CD38+细胞比例随着年龄增长而增加外,作者还观察到荧光强度增加,表明每细胞CD38数量增加(图1e)...
靶向疗法通常是小分子的,但目前还没有被批准用于免疫治疗的小分子。在过去的一年里,其他研究人员已经开发出了小分子,旨在抑制蛋白质,防止免疫系统攻击癌细胞。Hollings团队开发的小分子抑制CD38的酶活性,CD38是一种免疫调节蛋白,可以在自然杀伤(NK)免疫细胞以及其他类型的免疫细胞上找到。
主要终点是Felzartamab的安全性和副作用概况，关键次要终点包括24周和52周时的肾活检结果、供体特异性抗体水平、外周血NK细胞计数以及供体来源的游离DNA水平。结果显示，在Felzartamab组 (共11人)中有8名患者出现轻度或中度输注反应，Felzartamab 组和安慰剂组分别有1名和4名患者发生了严重不良事件，安慰剂组有1...
免疫效应靶向CD38分子的免疫治疗是当今骨髓瘤领域极具潜力的治疗策略.鉴于CD38分子在重要的免疫活性细胞—NK细胞的广泛表达,明确CD38单抗对NK细胞的影响极为必要.姜华傅卫军周莉莉杜鹃张慧侯健第九届中国肿瘤内科大会,第四届中国肿瘤医师大会,中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会...
3、激活自身免疫:活化NK细胞、减少免疫抑制细胞; 4、直接杀灭骨髓瘤细胞:不需要依赖交联作用。 这个药给患者带来什么获益? 据全球三期临床试验ICARIA研究结果显示,对于复发难治性骨髓瘤的患者,使用Isatuximab联合泊马度胺和地塞米松(Isa-Pd方案),对比泊马度胺和地塞米松(Pd方案),无进展生存期(PFS)达到11.53个月,较...
CD38是一种造血细胞表面表达的跨膜糖蛋白,在各种造血细胞(浆细胞、NK细胞、B细胞、T细胞和粒细胞等)表面普遍表达,且在恶性造血细胞中的表达水平明显高于相应正常细胞,是治疗CD38+血液瘤的一个重要靶点。 SCTC21C是一种靶向CD38的单克隆抗体注射液,通过对Fc段进行改造,可增强对CD38+肿瘤细胞的杀伤作用。临床前研究显...