Orum 周一指出,该实验药物已获得 FDA 批准,可开展急性髓系白血病 (AML) 或高危骨髓增生异常综合征患者的 I 期研究。 去年提交的临床前数据显示,在表达 CD33 的细胞系和原发性复发/难治性 AML 患者原始细胞中,ORM-6151 的皮摩尔效力和功效优于临床等效剂量的化合物,包括辉瑞的ADC Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)。