数据新进展:处于1期阶段MNPR-101 uPAR 锆89成像剂用于实体瘤成像,通过PET/CT在人体上证实了肿瘤靶向能力;处于3期阶段PD-1/VEGF双抗Ivonescimab用于一线治疗PD-L1表达NSCLC,公布3期HARMONi-2积极数据,mPFS为11.14个月,HR为0.51...
从临床前设计理念来看,CD3/4-1BB增加了共刺激信号,依赖CD19增强杀伤B细胞的能力,PD-L1抗体主要是阻止免疫抑制的发生。是否能够完全实现这一理念,还需看真实数据的体现。 该管线先前一直着力开发血液瘤。 对其临床前数据进行分析。结构如...
总额近20亿美元；2022年，和铂医药将CLDN18.2/CD3双抗授权给阿斯利康，总额3.5亿美元；2022年底，康方与summit达成合作，授权给后者PD-1/VEGF双抗依沃西的独家许可，合作总额最高达50亿美元，刷新双抗领域单药license-out金额记录。
数据新进展:处于1期阶段MNPR-101 uPAR 锆89成像剂用于实体瘤成像,通过PET/CT在人体上证实了肿瘤靶向能力;处于3期阶段PD-1/VEGF双抗Ivonescimab用于一线治疗PD-L1表达NSCLC,公布3期HARMONi-2积极数据,mPFS为11.14个月,HR为0.51;处于1/2期阶段PI3Kα抑制剂RLY-2608用于治疗HR+/HER2-乳腺癌,公布RP2D 600mg BID...
CD3双抗激活TCR,相当于T细胞的第一信号,使T细胞直接杀伤肿瘤。4-1BB激活4-1BB这类第二信号,间接刺激T细胞增殖,分泌细胞因子,间接杀伤肿瘤。我们现在有PD-L1/4-1BB,同时也有GPRC5D/CD3、MUC16/CD3,这两个抗体从科学上能够合理的结合,达到更强的激活T细胞的作用,所以我觉得这两个平台是互补的。
百利药业:PD-L1/4-1BB/CD3/CD19四抗进军自免赛道 ,是否可行? 原创 追溯AB 2024年12月21日 17:17美国 ▎追溯 2024年12月20日,百利药业GNC-038注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可,用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮。 从临床前设计理念来看,CD3/4-1BB增加了共刺激信号,依赖CD19增强杀伤B细胞的能力...
其他抗体开发途径也在不断的进展中，例如虽然我们可以特异性的阻断配受体的相互作用，但在模仿天然配体以激动细胞信号传递方面依然还远远不够。其实肿瘤免疫和自身免疫在很大程度上是相辅相成的，例如PD-1的拮抗剂可以通过抑制PD-1激活肿瘤免疫一样，PD-1的激动剂也可以通过抑制自身免疫亢进治疗克罗恩病。临床开发中...
> CD3-BsAbs联合:考虑到实体瘤内T细胞的衰竭及有限数量,CD3-BsAbs与其他疗法相结合或许可以强化反应效果。临床前研究表明,CD3-BsAbs联合治疗增加了肿瘤和免疫细胞上的PD-L1以及T细胞上的PD-1。 > 共刺激药物:共刺激信号可以增加T细胞扩增,从而增加效应T细胞的数量。临床前模型研究表明,当与CD3-BsAbs联用时,抗4-...
MDSC）活性，抑制免疫抑制信号的传导，发挥抗肿瘤作用，此前临床前体内药效研究表明，JS015单药联用抗PD...
此外，以CD8+ T淋巴细胞减少和PD-1/PD-L1低表达为特征的MMR型癌症表现出LY6G6D表达和STAT5活化增强。此外，另有研究发现在p38α沉默的HCTC116细胞中，LY6G6D的表达显著降低。这表明p38 MAPK也参与LY6G6D表达的调控。LY6G6D的高水平表达与免疫抑制类型细胞的高度浸润相关，如调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞2(Th2)...