患者平均接受11周的MUC16/CD3双抗治疗和12周的PD-1治疗后,最常见的TEAE是疼痛(82.9%)和CRS(68.6%,均为1-2级),3级及以上的副作用主要是贫血,疼痛和中性粒细胞减少症。 在疗效方面,MUC16/CD3双抗给药10-250mg剂量递增患者中,ORR为18.2%(95% CI:5.2-...
结构如下,GNC-038与CD19、CD3、PD-L1和4-1BB结合,介导T细胞对人白血病和淋巴瘤细胞的细胞溶解。 从下图Granta-519(CD19+,PDL1+)细胞数据来看,在仅依赖PDL1的情况下也产生了很好的杀伤力,也就意味着仅依赖PDL1的情况下,就可以激...
乳腺癌手术后,化疗后转移,做骨穿后做的流式结果,PD-1,PD-L1是免疫抑制分子治疗?CD3+CD8+是T淋巴细胞减少,免疫力下降吗?目前状况如何?预后咋样? 流式结果是正常的。PD-1,PD-L1是免疫抑制分子,CD3+CD8+是T淋巴细胞减少,但影响不大。目前看来,预后是比较好的。请随时注意身体状况,如遇病情变化或不适请及时...
其他抗体开发途径也在不断的进展中，例如虽然我们可以特异性的阻断配受体的相互作用，但在模仿天然配体以激动细胞信号传递方面依然还远远不够。其实肿瘤免疫和自身免疫在很大程度上是相辅相成的，例如PD-1的拮抗剂可以通过抑制PD-1激活肿瘤免疫一样，PD-1的激动剂也可以通过抑制自身免疫亢进治疗克罗恩病。临床开发中...
其他抗体开发途径也在不断的进展中,例如虽然我们可以特异性的阻断配受体的相互作用,但在模仿天然配体以激动细胞信号传递方面依然还远远不够。其实肿瘤免疫和自身免疫在很大程度上是相辅相成的,例如PD-1的拮抗剂可以通过抑制PD-1激活肿瘤免疫一样,PD-1的激动剂也可以通过抑制自身免疫亢进治疗克罗恩病。 临床开发中的...
2024年9月8日，Summit公司宣布处于3期阶段PD-1/VEGF双抗Ivonescimab用于一线治疗PD-L1表达NSCLC，公布3期HARMONi-2积极数据，mPFS为11.14个月，HR为0.51。9月10号、12号分别涨20%和20%。4Relay Therapeutics/RLAY 2024年9月9日，Relay公司宣布处于1/2期阶段PI3Kα抑制剂RLY-2608用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的...
参照PD-1药物的例子,这个发现一方面说明CD3-L1可能确实是肿瘤免疫逃逸的重要机制,另一方面也说明,我们可以通过CD3-L1表达量的高低来筛选合适的目标患者。 基于这些研究结果,CD3-L1抗体药物已经在2023年9月和2024年1月分别获得了美国和中国药监局的批准进入正式的1期临床研究,测试它对于多种晚期实体肿瘤的疗效和安全性...
公告指出,GNC-038是百利天恒依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台)自主研发的一种靶向CD3、4-1BB、PD-L1和CD19的创新重组人源化四特异性抗体,是全球首个进入临床开发的四特异性治疗性抗体。除本次新获批的2个适应症外,目前,GNC-038已开展了1个Ia/Ib期和4个Ib/II期临床研究,适应症为急性淋巴...
今年,随着康方的BsAb卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4)上市,以及罗氏和 强生 两大玩家的CD3双抗在血液领域相继获批,一举引得CD3成为全球布局最多的双抗靶点,三者的上市也引爆了双抗市场的热情。2020年美国科学院院士Raymond Deshaies教授曾说,双特异性抗体似乎正在引领“第
数据新进展:处于1期阶段MNPR-101 uPAR 锆89成像剂用于实体瘤成像,通过PET/CT在人体上证实了肿瘤靶向能力;处于3期阶段PD-1/VEGF双抗Ivonescimab用于一线治疗PD-L1表达NSCLC,公布3期HARMONi-2积极数据,mPFS为11.14个月,HR为0.51;处于1/2期阶段PI3Kα抑制剂RLY-2608用于