CD19、CD20、CD22三大靶点已经使B系肿瘤的整体缓解率达到了非常高的水平,说明靶点已经足够优秀,关键在于如何将不同靶点CAR-T安全有效组合从而降低复发率,包括序贯策略以及CART+X drug模式,也包括双靶点或多靶点CAR-T的研发,尤其是后者,被寄予厚望,但突破艰难,结构设计亟待攻关。 而T系肿瘤CAR-T正处于攻关“安全管...
近期,来自美国斯坦福大学的CARdinal-22 Investigator group团队在Lancet杂志上在线发布了一项1期临床研究[1],同期德国海德堡大学的学者亦发布述评[2],本研究旨在评估了靶向CD22的CART细胞疗法(CAR22)在CAR19治疗后复发的R/R LBCL患...
CD19-和CD22..原文标题:ASH快讯 | 刘双又主任代表北京博仁医院报告CD19-和CD22-CART序贯治疗移植后复发的B-ALL无复发生存率达68.8%(12月1日, 美国加州,圣地亚哥)第60届美国血液学会年会
不仅仅指的是医疗,更凸显“精准”,这种治疗方式,将根据不同个体,真正做到“量体裁衣”! 而对付癌细胞的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),是精准医疗模式最典型的代表。这项技术在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大进展,已成功应用于多...
为了解决CD19逃逸造成的CAR19治疗抵抗的问题,研究人员构建了CAR19-22双靶抗原CAR-T细胞,并在先前的研究中在体外实验及动物模型中验证了该CART细胞的有效性[3]。 在此基础上,研究人员开展了使用CAR19-22治疗复发或难治性的B-ALL和LBCL患者的Ⅰ期临床研究,主要研究终点为疗法可行性与安全性。
CD19-CART是治疗化疗后或异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后难治复发急性B淋巴细胞白血病(rrB-ALL)的重要方法,但是一旦CD19-CART治疗无效或复发,或者B-ALL细胞上不表达CD19,用CD19-CART治疗难以见效,如果B-ALL上表达CD22,用CD22-CART可能达到缓解,为治愈患者带来希望。
2018年2月6日上海优卡迪生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液”临床注册申请获得CDE承办受理。 目前,优卡迪靶向CD19及CD22的CAR-T临床试验进入临床1期。 (图片来源:公司官网) 国内CD19与CD22的研究处于领先,并且与国际的差距越来越小。未来,随着...
2018年2月6日国内某生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液”临床注册申请获得CDE承办受理。 目前,该生物公司靶向CD19及CD22的CAR-T临床试验进入临床1期。 国内CD19与CD22的研究处于领先,并且与国际的差距越来越小。未来,随着成本的下降和医保的逐...
(图片来源:clinicaltrials.gov) 2018年2月6日上海优卡迪生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液”临床注册申请获得CDE承办受理。 目前,优卡迪靶向CD19及CD22的CAR-T临床试验进入临床1期。
CART疗法 LCAR-AIO 细胞制剂是一种结合 B 细胞分化抗原(CD19、CD20、CD22)基因工程化的自体 T 细胞免疫疗法(CART疗法)。LCAR-AIO—— CAR-T 细胞制剂采用嵌合抗原受体(CAR)和慢病毒转导技术,对癌症患者自身的外周血 T 细胞...