CD3/CD20竞争激烈 CD3/CD20为目前竞争最为激烈的双抗靶点组合之一。FDA批准了三款CD3×CD20双抗上市，包括罗氏开发的2款：Glofitamab和Mosunetuzumab，及艾伯维的Epcoritamab。今年3月25日，FDA拒绝批准了再生元CD3/CD20双抗Odronextamab治疗复发性或转移性滤泡淋巴瘤（FL）和弥漫大B细胞淋巴瘤的上市。【参考文献...
艾可瑞妥单抗是一种靶向CD3和CD20的双特异性抗体,采用皮下给药方式,已在美国、欧洲、日本等国家和地区被批准用于治疗几种类型的复发或难治性大B细胞淋巴瘤。EPCORE NHL-1试验的I期部分已显示出艾可瑞妥单抗的耐受性和抗肿瘤活性,本次II期部分评估了艾可瑞妥单抗治疗既往接受过至少两种治疗的复发/难治性滤泡性淋...
格菲妥单抗目前潜在第一个也是唯一一个在规定的时间内,治疗R/R DLBCL的靶向CD20xCD3 的双特异性抗体。 该T细胞衔接双特异性抗体具有创新的2:1结构形式,包含靶向T细胞表面CD3蛋白的一个蛋白域和与B细胞表面CD20蛋白结合的两个蛋白域,此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞,并活化T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。 与"按病情...
这也是CD3/CD20双抗在血液瘤中拥有较好效果的原因。因为血液中含有丰富的T细胞，并且还可以轻松接触“致病”的肿瘤细胞，两者结合，强效杀敌。具体来看数据，在针对至少接受过两次全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，Lunsumio中位随访时间18.5个月之时，客观缓解率为80%（n=72/90），完全缓解率为60%（...
美国东部时间6月15日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准Columvi(glofitamab-gxbm)用于复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞性淋巴瘤(LBCL)成年患者的治疗,这些患者经过二线或多线的系统治疗。 1/2期NP30179关键研究显 示,Columvi治疗后患者获得持...
日前,罗氏(Roche)公司旗下基因泰克(Genentech)公司,在第61届ASH年会上,公布了该公司开发的两款CD20-CD3双特异性抗体的临床试验结果。这两款双特异性抗体分别名为mosunetuzumab和CD20-TCB,它们能够起到T细胞连接器(T-cell engager)的...
2023年6月15日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准CD3/CD20双抗Columvi(glofitamab-gxbm)用于复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞性淋巴瘤(LBCL)成年患者的治疗,这些患者经过二线或多线的系统治疗。
GB261是一款CD20/CD3双特异性抗体。CD20是一种在淋巴B细胞表面表达的糖基化蛋白,该蛋白在B细胞发育周期中表达逐渐升高,但在分化后的正常组织中不表达。更重要的是,CD20在绝大部分B细胞非霍奇金淋巴瘤中表达,这种特质使得它成为治疗B细胞相关肿瘤的理想靶点。
4月15日,罗氏宣布,CD3/CD20双抗格菲妥单抗(商品名:Columvi)用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ⅲ期STARGLO研究达到了总生存期这一主要终点,与利妥昔单抗联合奥沙利铂治疗组相比,接受格菲妥单抗联合吉西他滨以及奥沙利铂治疗的患者总生存期具有统计学意义的改善。
再下一城!罗氏第2款CD20/CD3双抗国内上市申请获受理 2023年12月7日,国家药监局药审中心(CDE)显示,罗氏递交的莫妥珠单抗的上市申请已获受理,受理号为JXSS2300086和JXSS2300087。此前,该药已被拟纳入优先审评,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗...