近日,Cullinan Therapeutics宣布美国FDA批准了该公司的CD19xCD3双特异性抗体CLN-978的新药临床试验(IND)申请,用于中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗。新闻稿指出,CLN-978是首个在自身免疫性疾病中获得FDA批准IND的CD19 T细胞衔接器(TCE)。 该...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486(TNB-486)获批临床,拟开发治疗复发性难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。AZD0486是一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,...
2023年8月19日,《OncLive》医学在线期刊公布了靶向CD19/CD3 的T细胞衔接器(T-cell engager,TCE)TNB-486治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的I期试验(NCT04594642)的研究结果。 TNB-486是一款靶向CD19/CD3的TCE,属于双特异性T细胞衔接器 (BiTE)。研究显示,TNB-486通过与CD19(一种在B细胞上表达的抗原)和...
2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元TeneoTwo公...
维立志博 CD19xBCMAxCD3 TCE 达成合作 11 月 7 日,维立志博与风险投资公司 Aditum Bio宣布,基于维立志博全球首创 CD19xBCMAxCD3 三特异性 T 细胞衔接器抗体 LBL-051 成立新药研发公司 Oblenio Bio 并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum 将为 Oblenio 提供资金,双方将合作迅速推进 LBL-051 进入临床研究...
自免热潮打开了TCE新的想象空间,但目前临床数据仍然非常有限,安进CD3/CD19、强生BCMA/CD3积累了一些IIT数据。此次天劢源和也发表了初步临床数据,结果同样表明对于难治性狼疮有很好的疗效潜力。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理; CD40靶点全梳理;
Aditum Bio的portfolio如下,其中Versanis Bio首发管线为减重药物ActRIIA/B抗体,2023年该公司被礼来以19.25亿美元收购。 总结 TCE从今年开始迎来出海热潮,从双抗到三抗,包括同润生物的CD3/CD19、嘉和生物的CD3/CD20、岸迈生物BCMA/CD3、恩沐生物的CD3/CD19/CD20、维立志博的CD3/CD19/BCMA等。
作者: Cullinan,自身免疫 CD19/CD3 TCE#biotech##Seeking#
在这项研究中,研发团队利用艾博生物独有的mRNA技术和脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,开发了一系列编码CD19/CD3 T细胞结合器(TCE)的mRNA药物,显著改善了活性蛋白在体内的药代动力学(PK)性质,增加了药物暴露量并降低了毒性。 在小鼠和非人灵长类动物中的PK研究中,mRNA编码药物表现出更有利的药代动力学特性,相比于蛋白...
GSK以高达8.5亿美元收购恩沐CD19-CD20-CD3三重抗体 10月29日，葛兰素史克公司（GSK）与恩沐生物（Chimagen）正式宣布他们已达成一项协议，葛兰素史克将预付3亿美元，从Chimagen手中收购一款名为CMG1A46的临床阶段药物。这种药物是一种设计用于同时靶向CD19和CD20的T细胞接合剂（TCE），其主要应用领域是针对B细胞所...