近日,Cullinan Therapeutics宣布美国FDA批准了该公司的CD19xCD3双特异性抗体CLN-978的新药临床试验(IND)申请,用于中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗。新闻稿指出,CLN-978是首个在自身免疫性疾病中获得FDA批准IND的CD19 T细胞衔接器(TCE)。 该...
2023年8月19日,《OncLive》医学在线期刊公布了靶向CD19/CD3 的T细胞衔接器(T-cell engager,TCE)TNB-486治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的I期试验(NCT04594642)的研究结果。 TNB-486是一款靶向CD19/CD3的TCE,属于双特异性T细胞衔接器 (BiTE)。研究显示,TNB-486通过与CD19(一种在B细胞上表达的抗原)和...
AZD0486是一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE),由TeneoTwo公司原研。2022年,阿斯利康以12.65亿美元收购TeneoTwo公司,同时获得其临床阶段药物TNB-486。 AZD0486药物结构 图片来源:阿斯利康官网 据公开资料显示,AZD0486能够与B...
2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元TeneoTwo公...
2023年8月19日,《OncLive》医学在线期刊公布了靶向CD19/CD3 的T细胞衔接器(T-cell engager,TCE)TNB-486治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的I期试验(NCT04594642)的研究结果。 TNB-486是一款靶向CD19/CD3的TCE,属于双特异性T细胞衔接器 (BiTE)。研究显示,TNB-486通过与CD19(一种在B细胞上表达的抗原)和T细胞上...
维立志博 CD19xBCMAxCD3 TCE 达成合作 11 月 7 日,维立志博与风险投资公司 Aditum Bio宣布,基于维立志博全球首创 CD19xBCMAxCD3 三特异性 T 细胞衔接器抗体 LBL-051 成立新药研发公司 Oblenio Bio 并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum 将为 Oblenio 提供资金,双方将合作迅速推进 LBL-051 进入临床研究...
2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元收购Teneo...
2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元收购TeneoTw...
2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。2022年7月,阿斯利康以总金额约12.7亿美元收购TeneoTw...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486(TNB-486)获批临床,拟开发治疗复发性难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。AZD0486是一款靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE),由TeneoTwo公司原研。2022年,阿斯利康以12.65亿美元收购TeneoTwo...