但是T细胞表面受体TCR不能直接识别肿瘤抗原,需要通过主要组织相容性复合物(MHC)分子来识别。 CD4+ T细胞识别抗原提呈细胞(APC)表面的MHC II类分子,激活Th细胞分泌细胞因子; CD8+ T细胞识别肿瘤细胞表面MHC I类分子,激活细胞毒性T细胞(CTL)发挥杀伤肿瘤的作用。 由于TCR识别肿瘤抗原受MHC I类分子限制,因此肿瘤细胞容...
与常规TCR-T平台不同的是 整合了用于靶识别的抗体结合部分 ,这使得TCR平台能够延伸至非MHC限制性靶。
但是T细胞表面受体TCR不能直接识别肿瘤抗原,需要通过主要组织相容性复合物(MHC)分子来识别。 CD4+ T细胞识别抗原提呈细胞(APC)表面的MHC II类分子,激活Th细胞分泌细胞因子; CD8+ T细胞识别肿瘤细胞表面MHC I类分子,激活细胞毒性T...
病毒在CAR-T细胞生产中的使用一直令人担忧,因为这种方法增加了插入突变导致肿瘤发展的风险。 最近的几项研究表明,使用腺相关病毒(AAV)载体作为模板,基因组编辑技术可以应用于产生位点特异性整合的CAR-T细胞。此外还提出了一种非病毒策略来...
一级市场上过去两年由 CAR-T 疗法单极所驱动的投融热度逐步演变为由 TCR-T、CAR-NK、CAR-NKT 等疗法的多极驱动,涉及的靶标也逐渐由 CD19 向热门实体瘤靶标肿瘤相关抗原(TAA)等扩散。 图表3:部分国内靶标 CD19 相关厂商投融情况
在每个患者中,作者观察到,无论T细胞亚群如何,成千上万的细胞在后期时间点上趋于相同的转录状态,这引发了一个问题,即特定克隆的扩增是否支撑了这种功能性的趋同。因此,作者对CAR-T细胞的TCR序列进行了调查,并从89个样本中获得了88个样本的基因表达数据(扩展数据图1)。作者发现,无论时间点如何,绝大多数细胞都携带...
在每个患者中,作者观察到,无论T细胞亚群如何,成千上万的细胞在后期时间点上趋于相同的转录状态,这引发了一个问题,即特定克隆的扩增是否支撑了这种功能性的趋同。因此,作者对CAR-T细胞的TCR序列进行了调查,并从89个样本中获得了88个样本的基因表达数据(扩展数据图1)。作者发现,无论时间点如何,绝大多数细胞都携带...
自2017年首款CAR-T细胞疗法获FDA批准以来,全球CAR-T疗法领域取得了显著进展,至今中、美两国均有6款CAR-T疗法获批上市,都采用了慢病毒/逆转录病毒来进行CAR转基因递送。 CAR-T细胞的制备流程复杂(图1)[1],从T细胞的富集、分化、扩增,通过病毒载体进行CAR基因转移,然后再进行体外CAR-T细胞扩增,最终制成细胞产品。
一级市场上过去两年由 CAR-T 疗法单极所驱动的投融热度逐步演变为由 TCR-T、CAR-NK、CAR-NKT 等疗法的多极驱动,涉及的靶标也逐渐由 CD19 向热门实体瘤靶标肿瘤相关抗原(TAA)等扩散。 图表3:部分国内靶标CD19相关厂商投融情况
在每个患者中,作者观察到,无论T细胞亚群如何,成千上万的细胞在后期时间点上趋于相同的转录状态,这引发了一个问题,即特定克隆的扩增是否支撑了这种功能性的趋同。因此,作者对CAR-T细胞的TCR序列进行了调查,并从89个样本中获得了88个样本的基因表达数据(扩展数据图1)。作者发现,无论时间点如何,绝大多数细胞都携带...