接受CAR-T细胞治疗的患者可能会发生感染,其原因与自身免疫功能的被抑制、淋巴衰竭、或者由靶向CD19的CAR-T细胞引起的B细胞凋亡造成的靶向肿瘤细胞毒性有关。多数感染为细菌感染,出现在经过化疗的血液系统恶性肿瘤患者身上,或者出现在患者输注CAR-T细胞后的早期,尤其是...
通过测序结果显示,患者中CD8+T细胞不是JC病毒特异的。排除了病毒相关抗原引起的T细胞增殖。但病毒感染引起的旁路激活途径不能忽视,T细胞可以被旁路激活途径刺激增殖,例如病毒感染产生大量细胞因子产生和释放,引起炎性微环境。体外实验证明许多细胞因子可以刺激CD8+T细...
该疗法是一款CD19靶向自体CAR-T疗法，旨在克服当前CAR-T细胞疗法在临床活性和安全性方面的局限性。其独特之处在于设计的嵌合抗原受体在与CD19结合后具有较快的解离速度，从而能够尽量减少T细胞的过度激活，在降低毒副作用的同时，不易发生T细胞耗竭，提高CAR-T疗法的持久性。此外，CAR-T疗法中多款药物今年取得新进展...
接受CAR-T细胞治疗的患者可能会发生感染,其原因与自身免疫功能的被抑制、淋巴衰竭、或者由靶向CD19的CAR-T细胞引起的B细胞凋亡造成的靶向肿瘤细胞毒性有关。多数感染为细菌感染,出现在经过化疗的血液系统恶性肿瘤患者身上,或者出现在患者输注CAR-T细胞后的早期,尤其是在细胞因子风暴发生的初期中性粒细胞减少的阶段。由感...
在CAT转导的T细胞中,TNF-α的表达更高,与我们的体外研究结果一致(图2f)。在所治疗的小鼠中,来自BM和血液的CAR T细胞显示出较高水平的CD127(IL7-Rα)和B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)的表达(图2g,h和扩展数据图3d,e)。 这些结果表明,相对于高亲和力的CAR T细胞,低亲和力的CAR T细胞介导增强的抗肿瘤应答和扩增。
靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法已经在复发/难治性急性淋巴白血病(ALL)等恶性血液肿瘤的治疗中取得了令人惊喜的效果,多中心临床试验数据表明患者接受CAR-T治疗后的完全响应率可达70-90%。目前,美国FDA已经批准了6款自体CAR-T细胞产品上市,用于治疗ALL、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。大量的临床应用结果证明了...
抗人CD19T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤临床 患者招募 经国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准，一项名为“评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究”，正在高博医学（血液病）北京研究中心北京博仁医院开展，现向社会招募患者。本...
我们的结果表明,在培训和验证队列中,CAR T细胞的早期定量,尤其是第7天 19个CAR T细胞/µl血液的cut-off值,是治疗反应和患者生存期的强预测因子。然而,尽管第7天 CAR T 细胞水平低于cut-off值,但一些患者仍有应答,因此建议在CAR T细胞低扩增组中使用挽救治疗,如来那度胺或免疫检查点抑制剂。
靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞的免疫疗法,在治疗B细胞恶性肿瘤方面凸显优越疗效;同时该疗法也在不断探索靶向其它抗原以及其它肿瘤治疗领域。细胞因子终合症和神经毒性(是该细胞疗法的常见毒性)对特定人群可危及生命。细胞因子终合症和神经毒性的严重程度,受肿瘤负荷、淋巴衰竭、嵌合抗原受体T细胞的注射等因素的影响。Tociliz...
为进一步分析T细胞过度增殖的原因,进行了二代深度测序,结果也未发现T细胞增殖相关的突变。通过实时定量PCR检测,发现有病毒DNA,且是JC病毒阳性。该病毒在免疫功能不全的人体内会再激活,引起严重致命的反应。 病毒DNA检测结果(来源:Gene Therapy杂志) 讨论 T细胞存活受到T细胞受体TCR、共刺激分子(包括CD28)、黏附分子、细...