其中,细胞毒性相关基因在6个CD8 T细胞簇之一中表达最高,同时NK细胞基因表达增加。 图1 ⚫ CD8 T细胞群体对NK细胞受体的表达我们进行了进一步的分析,以确定T细胞状态的差异。首先,在GBM中CD8和CD4 T细胞群体中,反映T细胞毒性、干扰素和细胞应激程序的基因表达信号比IDH-G更强(图2A)。总的来说, GBM和IDH-G在...
近日，来自Dana-Farber肿瘤研究所的Kai W. Wucherpfennig团队及其合作团队在Cell杂志上发表题为 Inhibitory CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis 的文章。该研究绘制了弥漫性胶质瘤浸润T细胞图谱，并发现了肿瘤T细胞能够表达NK抑制性受体CD161。作者首先分选了16名GBM和15名I...
总的来说, GBM和IDH-G在浸润T细胞亚群中具有相似的组成,但GBM中T细胞的总丰度和细胞毒性程序较高。接下来,我们从全长scRNA-seq数据集对31例患者的每个T细胞进行了细胞毒性标记(PRF1, GZMB, GZMA, GZMH, NKG7和GNLY)和NK细胞标记(KLRD1, FGFBP2, FCGR3A, S1PR5, KLRC1, KLRC3, KLRB1和KLRC2) (STAR方法...
在实验中，一种高亲和力的CD161单抗显著增强了T细胞在细胞毒性、细胞因子产生和增殖等关键功能方面的表现。这种增强效果不仅限于实验室条件，在人源化小鼠模型中也有所体现，显示出对抗ALL、DLBCL和Burkitt淋巴瘤患者的b细胞系的治疗潜力。为了更深入地理解CD161单抗的作用机制，研究人员进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq...
研究表明,CD161受体是由肿瘤细胞和大脑中免疫抑制细胞上的一种名为CLEC2D的分子激活的,CD161的激活将会削弱T细胞对肿瘤细胞的反应,从而抑制免疫疗法的效用。 在此项研究中,研究团队利用单细胞RNA测序(RNA-seq)绘制了异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤和IDH突变型胶质...
在实验中，研究人员发现，这种单抗阻断CD161并没有诱导T细胞的分离活化。然而，当CD161-CLEC2D相互作用被破坏时，T细胞介导的细胞毒性得到了显著增强。这一结果表明，阻断CD161可能有助于恢复T细胞对恶性B细胞的杀伤力。此外，研究人员还发现，CD161阻断不仅增强了T细胞的增殖，还促进了白细胞介素-2和干扰素γ（IFNγ...
研究表明,CD161受体是由肿瘤细胞和大脑中免疫抑制细胞上的一种名为CLEC2D的分子激活的,CD161的激活将会削弱T细胞对肿瘤细胞的反应,从而抑制免疫疗法的效用。 在此项研究中,研究团队利用单细胞RNA测序(RNA-seq)绘制了异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤和IDH突变型胶质瘤患者肿瘤浸润T细胞的基因表达和克隆图谱(31...
CD161可能作为一种凝集素,与末端碳水化合物Gal (1,3) gal表位以及N-乙酰乳糖胺表位结合。至于在免疫方面的作用,CD161的激活导致抗CD3诱导的T细胞增殖明显增强。此外,它还作为配体与CLEC2D/LLT1结合(类似于PD-1/PD-L1轴),并抑制NK细胞介导的细...
在此项研究中,研究团队利用单细胞RNA测序(RNA-seq)绘制了异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤和IDH突变型胶质瘤患者肿瘤浸润T细胞的基因表达和克隆图谱(31例患者)。 在这些T细胞亚群中,研究人员发现了可能的抗肿瘤免疫效应——这些亚群共同表达细胞毒性程序和几个自然杀伤细胞(NK)基因。 本研究的实验策略 紧接...
CD161，由KLRB1基因编码，主要在NK细胞上表达，并在肿瘤浸润的CD4+和CD8+ T细胞中也有发现。作为其配体，CLEC2D（又称凝集素样转录因子）在生发中心的B细胞上也有所表达。当受到如toll样受体信号传导等激活信号时，其表达水平会进一步增加。令人关注的是，CLEC2D不仅在NK细胞和T细胞上表达，还在生发中心来源的非霍奇金...