CD161阻断可能通过促进抗体依赖的细胞毒性，进一步加深抗CD20单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的应答。通过阻断CD161，我们可能能够激活NK细胞，使其更有效地识别和杀伤被单抗标记的淋巴瘤细胞。这种联合治疗策略有可能为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。总之，CD161阻断在增强NK细胞介导的细胞毒性方面展现出了...
近年来，免疫系统与肿瘤细胞之间的相互作用成为了研究热点。作为免疫系统的关键组成部分，自然杀伤细胞（NK细胞）及其表面受体CD161在肿瘤免疫中扮演了重要角色。近日，由阿尔瓦雷斯Calderon等人领导的一项新研究深入探索了CD161及其配体CLEC2D在血液恶性肿瘤中的相互作用，以期开发出新的靶向CD161的治疗方法。CD161，由KLRB1...
对克隆扩增肿瘤浸润T细胞的分析进一步确定NK基因KLRB1(编码CD161)为候选抑制受体。因此,KLRB1基因失活或抗体介导的CD161阻断剂增强了T细胞介导的胶质瘤细胞体外杀伤和体内抗肿瘤功能。在其他人类癌症中,大量T细胞群体也表达KLRB1及其相关转录程序。本研究提供了神经胶质瘤中的T细胞图谱,并突出了CD161和其他NK细胞受体作为...
在GBM中，CD161主要表达在（大于90%）的CD8+T细胞和大部分常规CD4+T细胞中，在Treg细胞中低表达，在外周血中的T细胞只有一小部分表达。作者还证明了CD161+T细胞是αβT细胞，不是γδT细胞，也不是Th17细胞。以前研究表明CD161表达在NK细胞，但是本研究表明在GBM样本中CD3-CD56+NK细胞中只有一小部分表达CD161。CD...
CD161可能作为一种凝集素,与末端碳水化合物Gal (1,3) gal表位以及N-乙酰乳糖胺表位结合。至于在免疫方面的作用,CD161的激活导致抗CD3诱导的T细胞增殖明显增强。此外,它还作为配体与CLEC2D/LLT1结合(类似于PD-1/PD-L1轴),并抑制NK细胞介导的细...
靶向CD161可能是一个全新的针对B细胞恶性肿瘤的免疫治疗靶点 最新BLOOD报道:血液恶性肿瘤表达高水平的 CLEC2D（CD161 的抑制性配体)。 人CD161 单克隆抗体破坏 CLEC2D-CD161 相互作用可增强 T 细胞和 NK 细胞介导的免疫。这一发现强调了血液恶性肿瘤和免疫系统之间复杂的相互作用，为免疫治疗干预开辟了新的途径，有...
对克隆扩增肿瘤浸润T细胞的分析进一步确定NK基因KLRB1(编码CD161)为候选抑制受体。因此,KLRB1基因失活或抗体介导的CD161阻断剂增强了T细胞介导的胶质瘤细胞体外杀伤和体内抗肿瘤功能。在其他人类癌症中,大量T细胞群体也表达KLRB1及其相关转录程序。本研究提供了神经胶质瘤中的T细胞图谱,并突出了CD161和其他NK细胞受体作为...
紧接着,针对克隆扩展的肿瘤浸润T细胞的分析进一步确定了NK基因KLRB1(编码CD161)作为候选抑制性受体。为了确定阻断CD161通路是否能恢复T细胞攻击胶质瘤细胞的能力,研究人员通过两种方式使其丧失功能——敲除编码CD161的KLRB1基因或使用抗体阻断CD161-CLEC2D通路。
紧接着,针对克隆扩展的肿瘤浸润T细胞的分析进一步确定了NK基因KLRB1(编码CD161)作为候选抑制性受体。为了确定阻断CD161通路是否能恢复T细胞攻击胶质瘤细胞的能力,研究人员通过两种方式使其丧失功能——敲除编码CD161的KLRB1基因或使用抗体阻断CD161-CLEC2D通路。
最新一期BLOOD报道:血液恶性肿瘤表达高水平的CLEC2D(CD161 的抑制性配体)。人CD161单克隆抗体破坏CLEC2D-CD161 相互作用可增强T细胞和NK细胞介导的免疫。这一发现强调了血液恶性肿瘤和免疫系统之间复杂的相互作用,为免疫治疗干预开辟了新的途径,有可能为靶向免疫治疗方法铺平道路。深入了解这些机制对于推进治疗策略开发至...