背景: MCLA-145 是一种靶向 CD137 和 PD-1/PD-L1 轴的人通用轻链双特异性抗体,旨在通过 CD137 共刺激增强抗原介导的 T 细胞活化,并阻断抑制性 PD-L1。介绍了正在进行的 1 期研究 (NCT03922204) 的中期数据。 方法: PD-L1 ≥1% 晚期/转移性实体瘤患者 (pts) 分别在 21/28 天周期内接受 MCLA-145 I...
本申请涉及结合PD‑L1和CD137并且能够诱导CD137激动作用的抗体分子。所述抗体分子包含基于CDR的PD‑L1结合位点,和位于抗体分子的恒定域中的CD137抗原结合位点。本发明的抗体分子可用于例如疾病如癌症的治疗。
专利摘要:本发明提供了使用与人CD137和人PD‑L1结合的结合剂与PD‑1抑制剂组合的组合疗法,以减少或预防肿瘤进展或治疗癌症。 专利权项:1.结合剂,其用于在受试者中减少或预防肿瘤进展或治疗癌症的方法中,所述方法包括在施用PD-1抑制剂之前、同时或之后将所述结合剂施用至所述受试者,其中所述结合剂包含与C...
本发明涉及用于在受试者中减少或预防肿瘤进展或治疗癌症的方法,该方法包括向所述受试者施用结合剂,该结合剂包含与人cd137结合的第一抗原结合区,以及与人pd-l1结合的第二抗原结合区。 背景技术: 1、cd137(4-1bb,tnfrsf9)是肿瘤坏死因子(tnf)受体(tnfr)家族的成员。cd137是cd8+和cd4+t细胞、调节性t细胞(...
2.权利要求1使用的结合剂,其中pd-l1是人pd-l1,特别是包含seq id no:40中所示的序列的人pd-l1,和/或cd137是人cd137,特别是包含seq id no:38中所示的序列的人cd137。 3.权利要求1至3中任一项使用的结合剂,其中所述pd-1抑制剂是pd-1抗体。
1.本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种能够靶向cd137和pd-l1的双特异性抗体的用途。 背景技术: 2.双特异性抗体(bsab)是指能同时特异性结合两种抗原或两个表位的抗体分子,理论上可以发挥两种单抗联合的协同作用,是当下行业最热门的新药研发投资方向之一。
一种方法是利用biclonics技术产生与cd137和pd-l1单价结合的全长异源二聚体人igg(wo2018056821),从而产生一种分子,该分子可以与cd137和pd-l1结合并在高pd-l1水平存在下诱导cd137激动。第二种方法已经描述了使用sdab-fc融合物靶向cd137和pd-l1两者(wo2017123650)。两种方法都能够在不存在pd-l1结合的情况下结合cd...
1、本公开通过提供多特异性结合蛋白来解决上述需求,所述多特异性结合蛋白包括例如结合pd-l1和cd137的结合蛋白(pd-l1/cd137双特异性)、结合pd-l1和tgfβ的结合蛋白(pd-l1/tgfβ双特异性)以及结合pd-l1、tgfβ和cd137的结合蛋白(pd-l1/tgfβ/cd137三特异性)。在示例性的实施方案中,pd-l1/cd137双特异性是...
1、本发明人出人意料地发现,(i)用结合人cd137和结合人pd-l1的结合剂进行的刺激和(ii)pd-1抑制剂(特别是pd-1抗体)的组合增强免疫应答。 2、因此,在第一方面,本公开提供了结合剂,其用于在受试者中减少或预防肿瘤进展或治疗癌症的方法中,所述方法包括在施用pd-1抑制剂之前、同时或之后将结合剂施用至所述受...
首先,结合剂通过其pd-l1结合区结合表达pd-l1的肿瘤细胞或抗原呈递细胞(apc),而结合剂通过其cd137结合区结合并活化t细胞,从而导致t细胞的条件性活化。因此,不受理论的束缚,当结合剂同时与pd-l1和cd137结合时,根据本发明的结合剂可以介导cd137的聚集(clustering)。为了充分激活该受体和cd137介导的t细胞共刺激,需要结...