靶向CD123 CAR-T细胞治疗AML的研究 CAR-T细胞疗法是一种利用基因工程技术改造人体T细胞,使其能够特异性识别和杀灭肿瘤细胞的免疫治疗方法。它是近年来受到广泛关注的一种肿瘤免疫治疗方法,尤其在血液肿瘤方面表现出了良好的效果。目前上市的9款CAR-T产品主要用于治疗B细胞白血病、B细胞淋巴瘤以及多发性骨髓瘤。针对急性...
CD123 CAR-T和CD33 CAR-T的脱靶细胞毒性,尤其是在造血干/祖细胞(HSPCs)上的脱靶细胞毒性一直备受关注。有研究者对此进行了探讨,但研究结论并不一致。基于此,中国医学科学院血液病医院王建祥教授团队进行了有一项有关新型抗原结合域的CD...
我们的研究结果表明，CD123可以作为嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗高危MDS患者的候选靶点。通过使用CAR慢病毒载体，我们成功地转导了健康供体和MDS患者的T淋巴细胞，并在体外和患者来源的异种移植物中评估了CAR-T细胞的抗肿瘤活性。实验结果表明，CD123 CAR-T细胞能够有效地清除MDS干细胞并抑制肿瘤的生长。这些结果为使用...
由于CAR-T细胞的高疗效、特异性和持久性,它们在B细胞恶性肿瘤患者中表现出稳健的临床反应。 AML患者面临挑战的原因在于缺乏通用的AML靶抗原来引导CAR-T细胞,以及与健康的造血干细胞/祖细胞(HSPC)具有相同的靶抗原表达,这可能导致危及生命的脱靶细胞毒性。尽管如此,过去的研究已发现利用CD33和CD123重定向的CAR-T细胞治疗...
CAR-T 细胞由患者自身的 T 细胞经过改造后产生。T细胞被收集起来并在实验室中接受重新设计,使其表面产生CAR。所产生的CAR能识别癌细胞表面上的特定蛋白或抗原,并与之结合。 在注入回患者体内之前,CAR-T 细胞在体外增殖到数百万个,使其具有良好的起始优势。CAR-T 细胞将继续在患者体内增殖,并利用新设计的CAR识别...
UCART123(CD123 CAR/RQR8+_TCRαβ-_T 细胞)是转基因的同种异体T细胞(通过白细胞分离法从健康志愿者供体获得),含有(i)抗CD123 CAR(CD123 scFv-41BB-CD3z)和(ii)赋予对利妥昔单抗易感性的RQR8消耗配体。通过使用 Cellectis的TALEN®技术灭活TCRa常数...
CD123在CAR-T领域的研究也尤为火热。如Mustang开发MB-102（CD123 CAR-T）于18年12月获美国FDA批准，福建医科大学的CD123/CLL1 CAR-T 细胞疗法处于临床三期，国内众多公司都在靶向CD123的CAR-T领域有所布局。总的来说，CD123作为肿瘤细胞表面的一个特异性标记物具有潜在的开发价值。ACRO高质量CD123蛋白助力多...
综上,以CD33、CD123及CLL-1为靶点的CAR-T细胞疗法、ADC药物、单克隆抗体、双抗等多种靶向疗法在治疗急性髓细胞白血病上效果显著,尤其是CAR-T细胞疗法,布局管线较多,竞争较为激烈,其中,值得我们注意的是,多靶向设计策略的CAR-T疗法临床效果表现突出,比如CD33CLL-1 CAR-T,CD123CLL-1 CAR-T、CD123CD33 CAR-T疗...
CAR-T在复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)及B细胞淋巴瘤领域的研究动态王建祥教授:作为细胞免疫治疗最主要的疗法,CAR-T治疗在急淋(ALL)以及B细胞淋巴瘤中开展了大量临床试验,其中有很多试验是由中国学者完成的,且有不少临床试验取得了非常好的疗效。尤其是在难治/复发B细胞急淋(B-ALL)的治疗中,CAR-T显示...
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MB-102(CD123 CAR T)治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(ODD)。之前,FDA还授予了MB-102治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的孤儿药资格。