内容提示: 分类号:R5 单位代码:10752 密 级:公开 学号 20110437 宁夏医科大学 硕士专业学位论文 树突状细胞表面分子 CD11c、CD80 及 CD86在 IBS 患者肠黏膜组织中表达的研究 Study on the expression of dendritic cells surface antigen CD11c, CD80, CD86 intestinal mucosa in patients with IBS 学 位 申 请 ...
分类号:R5单位代码:10752密级:公开学号20110437树突状细胞表面分子CD11c、CD80及CD86在IBS患者肠黏膜组织中表达的研究StudyontheexpressionofdendriticcellssurfaceantigenCD11c,CD80,CD86intestinalmucosainpatientswithIBS学位申请人:蔡曼妮指导教师:**宁教授申请学位类别:医学专业领域名称:内科学研究方向:肠易激综合征发病机制所...
CD80抗原CD86目的探讨IL-4对小鼠骨髓树突状细胞(DC细胞)表面分子CD11c,CD80,CD86表达的影响及其意义.方法对照组(n=5只,30孔)应用20 ng/ml GM-CSF,实验组(n=5只,30孔)应用20 ng/ml GM-CSF+20 ng/ml IL-4分别刺激小鼠骨髓细胞生长,隔日进行细胞换液,观察并对比细胞形态学变化,流式细胞仪测定DC细胞表面...
014年 3 月第 8 卷第 5期 Chin J Clinicians(E 1ectronic Edition).March 1,2014.v o1.8,No.5 ● 几一4对小鼠骨髓树突状细胞表面分子CDl l c、 CD80、CD86 表达的影响及其意义 田晋生邓勇志 【摘要】 目的探讨 IL.4 对小鼠骨髓树突状细胞 (DC 细胞) 表面分子 CD1 l c、CD80、CD86 表达的影响及其...
CD28 constitutively expressed on T cells CD80 and CD86. Mainly expressed on CD8+CD11c+ and CD8− CD11c+ DCs Signaling through T cell CD28 amplifies T-cell responses and upregulates secondary costimulatory molecules OX40 and ICOS ICOS activation antigen induced on CD4+ T cells following CD28 sign...
(CD11c+和HLADR双阳性细胞)在PBMC中的频数;用BDCA-1树突状细胞分选试剂盒从外周血单个核细胞中分离得到较高纯度的CD11c+mDC,流式细胞仪检测新鲜分离mDC表面共刺激分子CD80、CD86表达;1.5×105mDC在RPMI1640中培养,同时加入人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)、干扰素-γ、聚肌苷酸胞苷酸(PolyI:C)刺激mDC...
磁珠分选方法分离纯化mDC, 流式细胞仪检测mDC表面共刺激分子CD80和CD86. 结果: 与健康对照组相比, 慢性乙肝患者CD11c+ mDC占外周血单个核细胞的频数明显降低, 差异有统计学意义(0.38%±0.61% vs 0.77%±0.56%, P<0.05). 慢性乙肝患者外周血mDC频数与血清ALT水平、病毒载量呈负相关(r = -0.374, -0.435, ...
comparable levels in the presence or absence of CD11chiDCs, on evaluation of the expression levels of several molecules related to antigen presentation (CD40, CD62L, CD80, CD86, MHC I, MHC II), chemokine receptors (CCR2, CXCR2) and other differentiation markers (Ly-6C, Gr-1, F4/80). ...
主权项: 1.一种用于组合分析CD11c<Sup>+</Sup>CD11b<Sup>+</Sup>树突状细胞亚群以及其分化程度和功能的试剂盒,其特征在于,包含以下8种抗体:CD11c、CD80、CD86、CD11b、HLA-DR、IL-12、IL-23和IL-27,所述8种抗体各自由8种不同的荧光标志物标记。
Moreover, the ability of APCs to activate T cells is related to their co-stimulatory molecules expression as demonstrated by studies in which T cell proliferation is strongly inhibited by abrogation of either CD80 (B7.1) or CD86 [48, 49], signifying that CD11c+ cell populations from the alveo...