结果表明在MC38皮下瘤模型中,将SA-TL的给药次数由4次减为2次,同时联合4剂anti-PD-L1,具有最显著的抗肿瘤效果,并且能够显著增加肿瘤微环境中CD8+T细胞和M1型巨噬细胞的浸润,减少M2型巨噬细胞的数量,说明这种联合疗法能够重塑肿瘤微...
通过分析柑橘类黄酮在肝细胞中的促自噬活性表明天然多酚混合物优于纯黄酮 彩色玉米花青素通过调节NF-κB和JNK依赖的MAPK通路改善巨噬细胞与脂肪细胞间的炎性旁分泌相互作用 石榴酚类物质改善过氧化氢诱导的人角质形成细胞氧化应激和细胞毒性 利用康普茶将大豆乳清转化成新型功能性饮料 荔枝种子中的茉莉酮酸酯和类黄酮具有...
研究表明,用粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)处理骨髓源单核细胞,可诱导获得单核源树突状细胞(modc);用fms样丝氨酸激酶3配体(fit3l)处理骨髓源常规样树突状前体细胞(pre-cdc),可以获得浆细胞样树突状细胞(pdc)、cd11b+cdc、cd24+cdc;如果用gm-csf和fit3l共同处理骨髓源pre-cdc,可以获得cd103+cdc。虽然...
(2015 ) 08 - 0843 - 05CD11c+DC和CD103+DC及CD68+M φ 在双峰驼肠系膜淋巴结中的分布特点李淑娴,郭明刚,张学锋,曹婷婷,刘 磊,范希萍,王雯慧 *(甘肃农业大学 动物医学院,甘肃 兰州 730070 ) 摘要:为了探讨 CD11c和 CD103分子标记物标记的树突状细胞( DC )及 CD68分子标记物标记的巨噬细胞( M φ )在...
依托多重荧光免疫组化技术平台,阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案,全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况,全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效,挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理...
固有层(LP)在大量的吸收绒毛状上皮细胞之下,吸收细胞包含大量的树突状细胞(CD11c+CD11b+MHCII+cells)主要由CD103+CX3CR1- DCs两个组成,它能促进IgA生产、印在肠道淋巴细胞上和调节T细胞的发展。CX3CR1 +、CD103 -DCs(带有巨噬细胞的特征),促进肿瘤坏死因子(tnf- a)产生、结肠炎和T H17 T细胞的发展。
依托多重荧光免疫组化技术平台,阔然基因推出了肿瘤免疫微环境全景分析解决方案,全景剖析肿瘤免疫微环境中的杀伤性T细胞、耗竭性T细胞、巨噬细胞、B细胞、三级淋巴结构和免疫检查点受体的浸润情况,全面评估患者的预后和接受免疫抑制剂治疗的疗效,挖掘肿瘤免疫微环境与肿瘤发生发展、复发、转移和耐药机制的关系和临床分子机理...
戈谢病是由葡萄糖脑苷脂酶(酸性β-葡萄糖苷酶)缺乏引起的,这种酶有助于分解溶酶体内一种被称作葡萄糖脑苷脂(葡糖神经酰胺)的细胞膜鞘脂。葡萄糖脑苷脂主要积聚在某些器官内的单核巨噬细胞系细胞中(Gaucher细胞),导致脾肿大,肝肿大,...
CX3CR1 + 、CD103 - DCs(带有巨噬细胞的特征),促进肿瘤坏死因子（tnf- a）产生、结肠炎和TH17 T细胞的发展。然而,这个机制下不同的肠道固有层树突状细胞捕获肠道抗原在体内还没有被探测到。使用最低限度的破坏性体内成像方法表明在稳定状态。小肠道杯状细胞的功能就像是一个通道使低分子量的可溶性抗原从肠道内腔...
粘膜整合素CD103具有促进淋巴细胞浸润到上皮组织作用。现认为CD103可由肿瘤反应性T细胞在卵巢癌中表达。本课题将研究CD103和CD8+T细胞在卵巢癌中的表达水平及其相关性分析。目的:在免疫组化水平检测卵巢癌与卵巢良性病变组织中CD103、CD8+T细胞的表达情况,进一步探索CD103、CD8+T细胞在卵巢癌与良性卵巢病变组织中的...