测量结果显示,大约 16-18 个月(中年)小鼠的海马体中 CCR5 和 CCL5 的 mRNA 水平显著升高,该年龄段的小鼠记忆链接功能存在缺陷。 总体而言,上述结果证明了 CCR5 是记忆链接时间窗口的负调节因子,并且能够通过影响不同记忆片段中的共有激活神经元来影响记忆之间的关联性,这种影响同时也与年龄相关。 获批药物能否打开...
2022年5月25日加利福尼亚大学洛杉矶分校Alcino J. Silva研究团队发现CCL5–CCR5信号介导记忆连接能力时间窗口的关闭。 图1:CCR5在神经元和小胶质细胞上的表达 研究人员发现恐惧记忆训练后12小时背侧海马CA1区CCR5和CCL5表达增加。正常小鼠海马小胶质细胞表达的CCR5比神经元多一些,但在恐惧训练6小时后CCR5在兴奋性神经...
测量结果显示,大约 16-18 个月(中年)小鼠的海马体中 CCR5 和 CCL5 的 mRNA 水平显著升高,该年龄段的小鼠记忆链接功能存在缺陷。 总体而言,上述结果证明了 CCR5 是记忆链接时间窗口的负调节因子,并且能够通过影响不同记忆片段中的共有激活神经元来影响记忆之间的关联性,这种影响同时也与年龄相关。 获批药物能否打开...
1.情境学习后在dCA1神经元中存在12-24h延迟的CCL5-CCR5信号增加。 2.增加或抑制CCR5信号分别可以减少或延长情境记忆连接的时间窗口。 3.CCR5通过调节神经元的兴奋性改变了记忆分配,减少了记忆群体的重叠,从而关闭了记忆连接的时间窗口。 4. 衰老介导的CCL5-CCR5的表达增加导致的记忆连接损伤可以通过一种FDA批准的CC...
CCR5蛋白主要存在于巨噬细胞、T细胞和树突状细胞等免疫细胞表面，是一种G蛋白偶联受体。目录号 PA1000-9376 CCR5蛋白的主要功能是调控细胞的迁移和定位。当细胞受到病原体感染或刺激时，CCR5蛋白可以识别并结合趋化因子CCL5，导致细胞向感兴趣的区域迁移。CCR5蛋白的这一功能在炎症反应、免疫应答和转移等生理过程中起...
图1 ICH后CCL5、CCR5、PKA-Cα、p-CREB、CREB和NLRP1蛋白水平的时空表达 2.用MVC抑制CCR5可减轻脑出血后24和72小时的神经行为缺陷 在ICH后24小时,与Sham组相比,ICH+vehicle组有明显的神经损伤(图2A)。与载体治疗ICH组相比,每天150...
CCR5 已在炎症反应和 HIV 感染的背景下进行了广泛的研究。然而,人们对其在学习和记忆中的作用知之甚少。CCR5和CCL5都高度富集在海马CA1区,CCR5是CREB激活和神经元兴奋性的负调节因子。 该研究表明在上下文记忆形成后,C-C 趋化因子受体 5 型 (CCR5) (一种众所周知的 HIV 感染共同受体的免疫受体)表达的延迟(...
CCL5基因多态性与DMI的风险没有显著相关性。此外,本研究只集中在DMI,并没有评估CCL5基因多态性与其他疾病,如动脉粥样硬化、多发性硬化症和变应性哮喘的相关性。CCL5基因多态性的潜在作用可能被其他基因-基因或基因-环境相互作用所掩盖。 DMI是由多种遗传和环境危险因素共同作用引起的。在本研究中发现,在亚洲人中,...
该研究表明,与年龄相关的 CCR5 及其配体 CCL5 在神经元中的表达增加会导致老年小鼠的记忆连接受损。而通过基因编辑敲除 CCR5 基因,或口服 FDA 批准的艾滋病药物 CCR5 抑制剂马拉维若(Maraviroc),都能够逆转老年小鼠的记忆连接受损。 这...