体内外实验表明,小鼠CMT93结肠癌细胞和肿瘤相关巨细胞都分泌CCR6唯一的配体CCL20。在皮下移植瘤的肿瘤微环境中注射重组CCL20能招募大量调节性T细胞,并显著促进肿瘤的发展。最后,使用CD11b-DTR全身选择性敲除巨噬细胞的小鼠模型显示,皮下移植瘤后肿瘤微环境中趋化因子CCL20分泌减少,阻止了调节性T细胞在肿瘤微环境的...
GD2单抗主要通过抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)来进行肿瘤细胞的杀伤。抗体的Fab段可以识别肿瘤细胞表面的GD2,Fc段与杀伤细胞(NK细胞和巨噬细胞,不是T细胞)表面的FcR结合,激活这些杀伤细胞并释放细胞毒性物质,从而杀死肿瘤细胞。而迪妥昔单抗β可以...
收集野生型C57BL/6和纯合B-hCCR1小鼠的腹腔巨噬细胞,并用种属特异性抗CCR1抗体进行流式细胞术分析。结果显示:鼠CCR1仅在野生小鼠中检测到,人CCR1仅在纯合B-hCCR1小鼠中检测到。 B-hCCR2 mice 基本信息 蛋白表达分析 通过流式细胞术检测野生型C57BL/6和纯合B-hCCR2小鼠中CCR2的蛋白表达。收集野生型C57BL/6...
收集野生型C57BL/6和纯合B-hCCR1小鼠的腹腔巨噬细胞,并用种属特异性抗CCR1抗体进行流式细胞术分析。结果显示:鼠CCR1仅在野生小鼠中检测到,人CCR1仅在纯合B-hCCR1小鼠中检测到。 B-hCCR2 mice 基本信息 蛋白表达分析 通过流式细胞术检测野生型C57BL/...
通过流式细胞术检测野生型C57BL/6和纯合B-hCCR1小鼠中CCR1的蛋白表达。收集野生型C57BL/6和纯合B-hCCR1小鼠的腹腔巨噬细胞,并用种属特异性抗CCR1抗体进行流式细胞术分析。结果显示:鼠CCR1仅在野生小鼠中检测到,人CCR1仅在纯合B-hCCR1小鼠中检测到。
CCL20又称巨噬细胞炎症蛋白3a(MIP-3a)或肝脏活化调节因子(LARC),主要由上皮细胞产生,其表达水平在炎症条件下显著增加。CCL20可以受多种细胞因子调控,研究表明IL-1a、IL-1β、IL-17、IL-21、TNF-a、IFN-y等可以诱导CCL20的表达,而IL-10可以下调CCL20的表达。虽然CCL20仍然是CCR6已知的唯一趋化因子配体,然而...
▲ 二甲双胍对巨噬细胞的影响 如果从肿瘤免疫微环境总体上看的话，二甲双胍治疗组45%的患者在治疗后，肿瘤免疫微环境往积极的方向发展，而安慰剂对照组这一比例只有8%。 ▲ 治疗前后肿瘤免疫微环境的变化（内圈是治疗前） 随后，研究人员在食管鳞癌小鼠模型中进一步检验临床研究中的发现。 他们发现，二甲双胍对...
Hu14.18-IL15可以选择性的引起TME中M1型肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的扩增,并限制多形核/粒细胞型-髓源性抑制细胞(PMN-MDSCs)的募集,因而与hu14.18-IL2和hu14.18-IL21相比, hu14.18-IL15治疗的小鼠ADCC效应更强且生存率更高。此外,ICs治疗还可以增加TME中分泌细胞因子的T细胞数量,并减少耗竭的细胞毒性T细胞比例。
进一步分析显示,与FFX+CRT相比,氯沙坦+FFX+CRT显著降低了促进侵袭(CEACAM6、CXCL16、CCR1、PRAME、ELK1)和免疫抑制性M2型巨噬细胞(CCR1, MARCO, APOE)相关基因,以及免疫检查点TIGIT和FOXP3基因(调节Tregs转录活性)的表达,且残留病灶也明显减少,说明在FFX+CRT基础上联合氯沙坦,可能通过降低肿瘤细胞增殖和逆转免疫抑...
进一步分析显示,与FFX+CRT相比,氯沙坦+FFX+CRT显著降低了促进侵袭(CEACAM6、CXCL16、CCR1、PRAME、ELK1)和免疫抑制性M2型巨噬细胞(CCR1, MARCO, APOE)相关基因,以及免疫检查点TIGIT和FOXP3基因(调节Tregs转录活性)的表达,且残留病灶也明显减少,说明在FFX+CRT基础上联合氯沙坦,可能通过降低肿瘤细胞增殖和逆转免疫抑...