进一步荧光实验发现HD 模型和Tau模型小鼠大脑mTORC1信号增强,LC3-II水平下降,在敲除CCR5后能够逆转上述障碍。 鉴于CCR5也是HIV的受体,目前已经开发出FDA 唯一批准的 CCR5 受体拮抗剂-马拉维诺(MVC)。离体细胞实验发现MVC可阻断CCL-CCR5信号激活mTOR1,增强神经元自噬作用。HD模型小鼠在连续接受4周腹腔注射MVC后减少神经元...
多聚化CCL5不仅可以激活炎性细胞,延长并加重炎性反应,还可调节细胞的生长和分化。当CCL5为单体或双体或浓度为纳摩尔级时,其受体为CCR1、CCR3、CCR4 和CCR5,具有趋化活性、可增强细胞毒作用和抑制HIV复制的作用。多聚体形式或微摩尔水平的CCL5主要通过与细胞表面的GAG结合导致T细胞、单核细胞及巨噬细胞的活化,增强...
近日,有研究发现:在结直肠癌(CRC)的侵袭前沿,肿瘤芽源性趋化因子配体5(CCL5)可以通过CCR5 SLC25A24信号招募成纤维细胞,通过招募的成纤维细胞进一步促进血管生成和胶原合成,最终形成促肿瘤微环境(TME)。因此,CCL5可能成为CRC肿瘤出芽的...
1、本发明针对现有技术仅针对ccr5单一靶点靶向拮抗剂的不足,提出一种ccl5/ccr5生物轴靶向拮抗剂的高通量筛选方法。通过构建基于微孔孔板的生物轴的靶向拮抗剂的高通量筛选模型,实现各种细胞表面受体与相应配体结合的分析及其相应的拮抗剂的高通量筛选。 2、本发明是通过以下技术方案实现的: 3、本发明涉及一种ccl5/cc...
CCL5的受体主要是CCR5，其它受体还有CCR1和CCR3，CCR4和CD44是其辅助受体。CCL5与受体结合发挥多种生物...
CCL5的受体主要是CCR5，其它受体还有CCR1和CCR3，CCR4和CD44是其辅助受体。CCL5与受体结合发挥多种生物...
2023年4月26日剑桥医学研究所David C. Rubinsztein团队在Neuron上发表文章“Microglial-to-neuronal CCR5 signaling regulates autophagy in neurodegeneration”,该研究揭示了小胶质细胞-神经元(CCR5)信号介导神经退行性疾病中的自噬障碍发生。 在神经退行性疾病中,小胶质细胞转变为激活状态会导致促炎因子分泌过多,神经元表...
近日,有研究发现:在结直肠癌(CRC)的侵袭前沿,肿瘤芽源性趋化因子配体5(CCL5)可以通过CCR5 SLC25A24信号招募成纤维细胞,通过招募的成纤维细胞进一步促进血管生成和胶原合成,最终形成促肿瘤微环境(TME)。因此,CCL5可能成为CRC肿瘤出芽的潜在诊断标志物和治疗靶点。该研究发表在《Journal of Experimental & Clinical ...
结果 SACC-LM细胞高表达趋化因子受体CCR5;周围神经原代培养上清液中趋化因子CCL5质量浓度为(359.2±15.8)、(696.4±22.6) pg·mL -1 ;趋化因子CCL5和其受体CCR5结合后对SACC-LM细胞的运动能力和侵袭能力可以产生促进作用。结论 CCL5/CCR5生物轴可能在SACC细胞嗜神经侵袭中起着重要的作用。[关键词] ...
周细胞分泌的 CCL5 激活 GBM 细胞上的 CCR5,使 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 在 TMZ 处理后介导 DDR。通过可穿透大脑的 CCR5 拮抗剂 maraviroc (MVC) 破坏 CCL5-CCR5 旁分泌信号,有效抑制周细胞促进的 DDR,并有效提高 TMZ 的化疗功效。具有高 CCL5 表达的 GBM 患者来源的异种移植物受益于 TMZ...