CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度、无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。图 1. WST-8 反应原理图 图2. CCK-8 检测细胞活性原理图 2、产品用途 CCK-8法应用非常广泛，主要用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验、活细胞计数、细胞活力检测以及生物因子...
CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度、无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 图1. WST-8 反应原理图 图2. CCK-8 检测细胞活性原理图 2、产品用途 CCK-8法应用非常广泛,主要用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验、活细胞计数、细胞活力检测以及生物因子的...
CCK-8检测细胞活性 (2)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100 μL ,铺板使待测细胞调密度至1000~10000/孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。 (3)5% CO2,37 ℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入100 μL上述稀释好的浓度梯度的RA,每个浓度设置五个空白对照,并设置细胞空白孔和培养基空白孔。 (4)5...
操作简便:CCK-8细胞检测方法无需复杂的设备和操作步骤,适用于高通量筛选。只需将CCK-8试剂加入细胞培养物中,并进行吸光度测定即可。 检测快速:CCK-8试剂的反应时间较短,通常在几小时内即可获得结果。相比传统的细胞增殖和细胞毒性评估方法,CCK-8方法节约了时间、人力成本。 可靠性高:CCK-8细胞检测方法经过广泛应用...
cck8细胞活性检测cck8细胞活性检测 1、在96孔板中接种浓度为2*10^4个/ml的三种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(37℃,5% CO2)。 2、接种细胞后分别于0h、24h、48h、72h、96h向每孔加入10 μL CCK8溶液。 3、将培养板在培养箱内孵育2小时。 4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
增殖活性检测波长血清浓度OD值为了研究应用CCK-8法检测鸡淋巴细胞增殖的体外培养最佳条件,试验设置了不同种板细胞数,血清浓度,培养时间,孵育时间和检测波长等条件对其进行比较研究.结果表明:1750r/min转速的改良鸡外周血淋巴细胞分离方法效果最佳;在体外增殖培养试验中,CCK-8加样4h后在450nm波长处检测OD值最理想,培养...
1)细胞活力检测步骤 ①将悬浮细胞计数,梯度稀释7到~11个浓度后以100 μL/孔接种到96孔板中(384孔板为100 μL/孔)。 ②每孔加入10 μL(加入量为培养基的10%)的CCK8试剂(注意不要产生气泡,会影响OD值的读数),37℃ 5%CO2孵育1~4小时。 ③用酶标仪在450 nm波...
方法以兔筋膜作为成纤维细胞原代培养组织,利用传代至P3的成纤维细胞,对比CCK-8法在不同孵育时间及不同检测波长条件下吸光光度值的差异,研究CCK-8法检测兔筋膜成纤维细胞增殖活性的最佳检测时间及最佳检测波长。结果CCK-8法检测兔筋膜成纤维细胞增殖活性的最佳检测时间为加入CCK-8试剂孵育后的4 h,最佳检测波长为450...
2. 细胞活性检测a. 在 96 孔板中接种细胞悬液 (100 μL/孔) ,将培养板放在培养箱中预培养24 小时;b. 向每孔加入 10 μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要产生气泡) ;c. 将培养板置于培养箱内孵育 1-4 小时;d. 用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。3. 细胞增殖-毒性检测a. 在 96 孔板中接种细胞悬...
方法:以传至第3代的兔成纤维细胞为研究对象,分别用CCK-8法和MTT法检测兔成纤维细胞的增殖活性。结果:MTT法的最佳检测波长490 nm,CCK-8法最佳检测波长为450 nm,两法的最佳检测时间均为加入试剂后4 h。适宜检测的细胞数量范围为2×103/ml～1×105 /ml个。结论:CCK-8法较MTT法检测的灵敏度高,准确性好,是...