操作简便:CCK-8细胞检测方法无需复杂的设备和操作步骤,适用于高通量筛选。只需将CCK-8试剂加入细胞培养物中,并进行吸光度测定即可。 检测快速:CCK-8试剂的反应时间较短,通常在几小时内即可获得结果。相比传统的细胞增殖和细胞毒性评估方法,CCK-8方法节约了时间、人力成本。 可靠性高:CCK-8细胞检测方法经过广泛应用...
CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度、无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。图 1. WST-8 反应原理图 图2. CCK-8 检测细胞活性原理图 2、产品用途 CCK-8法应用非常广泛，主要用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验、活细胞计数、细胞活力检测以及生物因子...
CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度、无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 图1. WST-8 反应原理图 图2. CCK-8 检测细胞活性原理图 2、产品用途 CCK-8法应用非常广泛,主要用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验、活细胞计数、细胞活力检测以及生物因子的...
b.并按实际实验过程模拟给药(同比列加入溶媒的培养基),37℃ 5%CO2培养箱培养72小时后加CCK8试剂,37℃ 5%CO2孵育1~4小时后测定OD值; c.根据OD值及培养板中细胞的实际汇合度确定最终实验铺板细胞密度。 ②收集对数生长期的细胞,根据预实验结果稀释好细胞悬液,以50 ...
CCK-8检测细胞活性。CCK-8法测定细胞活性 (1)以PBS配置浓度为5 mg·mL-1的药物溶液为母液,依次稀释成200 μg/mL、100 μg/mL、50 μg/mL、25 μg/mL、12.5 μg/mL 5个梯度浓度。 (2)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100 μL ,铺板使待测细胞调密度至1000~10000/孔,(边缘孔用无菌PBS填...
cck8细胞活性检测cck8细胞活性检测 1、在96孔板中接种浓度为2*10^4个/ml的三种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(37℃,5% CO2)。 2、接种细胞后分别于0h、24h、48h、72h、96h向每孔加入10 μL CCK8溶液。 3、将培养板在培养箱内孵育2小时。 4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
CCK-8法检测不同浓度化合物对细胞增殖活性影响 实验仪器与试剂 表格一:实验仪器 仪器 细胞培养箱 酶标仪 表格二:试剂 一、实验步骤 1、细胞消化、计数、配制成浓度为5×104个/mL的细胞悬液,96孔细胞培养板中每孔加入100μL细胞悬液(每孔5×103个细胞); ...
方法以兔筋膜作为成纤维细胞原代培养组织,利用传代至P3的成纤维细胞,对比CCK-8法在不同孵育时间及不同检测波长条件下吸光光度值的差异,研究CCK-8法检测兔筋膜成纤维细胞增殖活性的最佳检测时间及最佳检测波长。结果CCK-8法检测兔筋膜成纤维细胞增殖活性的最佳检测时间为加入CCK-8试剂孵育后的4 h,最佳检测波长为450...
方法:以传至第3代的兔成纤维细胞为研究对象,分别用CCK-8法和MTT法检测兔成纤维细胞的增殖活性。结果:MTT法的最佳检测波长490 nm,CCK-8法最佳检测波长为450 nm,两法的最佳检测时间均为加入试剂后4 h。适宜检测的细胞数量范围为2×103/ml～1×105 /ml个。结论:CCK-8法较MTT法检测的灵敏度高,准确性好,是...
波长为450nm,最佳检测时间为加入CCK-8试剂后4h,适宜细胞数量范围为8×10^2-1×10^5个.在检测抗肿瘤药物阿霉素(ADM)对PC3细胞的增殖影响实验中,发现CCK-8法测得数据的线性相关性优于MTT法,并且数据偏差较MTT法小.实验结果表明CCK-8法较MTT法检测的灵敏度高,准确性好,是一种优于MTT法的检测细胞增殖活性的...