研究结论 CBP-1018在既往接受过多次治疗的mCRPC患者中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在rPFS方面表现突出,值得在后续的III期试验中进一步评估。 参考文献 1.Kaiwen Li,et al.Updated results from a phase l/ll study of C...
CBP-1018-生命科学试剂-MCE.pdf,Hotline: 400-820-3792 Inhibitors • Screening Libraries • Proteins www.MedChemE CBP-1018 Cat. No.: HY-P10740 CAS No.: 2923068-30-6 分⼦式: C₁₃₂H₁₉₂N₃₀O₃₈S 分⼦量: 2839.18 作⽤靶点: TR
同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士表示:“很高兴看到我们全球首创的Bi-XDC平台产品相继在国际大会ASCO、ESMO、World ADC conference等发表临床阶段重要数据,此次在西班牙马德里举办的2023 ESMO Congress发表了我们平台第二个产品CBP-1018一期优异的安全性表现及初步疗效,FRa和PSMA双配体偶联再次展现了协同效力及良好的安全...
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物,同时也是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。近日,同宜医药宣布CBP-1018已成功完成中国I期临床试验的既定目标。 PSMA是一个非常有潜力的抗肿瘤药物靶点,作为热门靶点,目前针对PSMA靶点的诊断/治疗药物的研发很多,近半数尚处...
2024年美国临床肿瘤学会年会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。在本届ASCO 2024年会上,同宜医药再次公布了两款自主研发核心产品CBP-1008、CBP-1018的研究成果。 ASCO年会是全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学国际会议之一。每年的ASCO年会都是业界瞩...
药物名称 注射用CBP-1018 药物类型 化药 申办单位 同宜医药(苏州)有限公司 试验目的 主要研究目的: 1. 评估CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2. Ⅰa期:确定CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D); 3. Ⅰb期:评估CBP-1018在各种晚期恶性实体瘤患者的...
近日,美国FDA基于对同宜医药CBP-1018单药的安全性,疗效以及临床药理等数据的审核,批准CBP-1018和恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验予以开展。 本联合用药Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准后,同宜医药将继续评估CBP-1018联合恩扎卢胺在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期主...
临床研究详情:一、题目和背景信息登记号CTR20212655相关登记号药物名称注射用CBP-1018 曾用名:药物类型化学药物临床申请受理号企业选择不公示适应症晚期恶性实体瘤试验专业题目评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、
本联合用药Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准后,同宜医药将继续评估CBP-1018联合恩扎卢胺在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期主要研究目的:确定CBP-1018联合恩扎卢...查看全文 相关企业信息 公司名称:同宜医药(苏州)有限公司 法人代表:BAOHUA ROBERT HUANG 注册资本:...
#赵品霖1018出道四周年快乐#너무 소중한 우리 핀리닝😭 ️2016년이 엊그제 같은데벌써 4주년이라니 시간 너무 빠르다 그치?谢谢你一直追你自己的梦想我总会支持你追梦想的这道路人 🚶🏻♂️🚶🏻♂️4周年快乐〰️🎉...