研究结论 CBP-1018在既往接受过多次治疗的mCRPC患者中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性,特别是在rPFS方面表现突出,值得在后续的III期试验中进一步评估。 参考文献 1.Kaiwen Li,et al.Updated results from a phase l/ll study of C...
CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物。Bi-XDC技术通过双靶向配体将小分子药物高效递送至特定细胞中,把不易成药的两个单靶点,变成一对可成药的双靶点,产生双配体协同作用,从而大大提高药物的靶向特异性...
近日,美国FDA基于对同宜医药CBP-1018单药的安全性,疗效以及临床药理等数据的审核,批准CBP-1018和恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验予以开展。 本联合用药Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准后,同宜医药将继续评估CBP-1018联合恩扎卢胺在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期主...
⽣物活性CBP-1018是⼀种PDC(肽药物偶联物),由FRα/TRPV6双配体偶联MonomethylauristatinE(HY-15162)通 过连接⼦(HY-78738)连接多肽形成。CBP-1018有望⽤于乳腺癌领域研究[1]。 REFERENCES [1].LiX,etal.LC-MS/MSmethodfordual-ligandpeptide-drugCBP-1018anditsdeconjugatedpayloadMMAEincludingsample stabili...
2024年美国临床肿瘤学会年会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。在本届ASCO 2024年会上,同宜医药再次公布了两款自主研发核心产品CBP-1008、CBP-1018的研究成果。 ASCO年会是全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学国际会议之一。每年的ASCO年会都是业界瞩...
由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20日在西班牙马德里正式开幕,同宜医药临床开发高级副总裁许沫博士携CBP-1018最新研究进展,亮相本届会议的壁报展示环节。 CBP-1018是基于同宜医药Bi-XDC技术平台开发的第一款以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物。Bi-XDC技术通过双靶向配体将小分子药物高效...
近日,美国FDA基于对同宜医药CBP-1018单药的安全性,疗效以及临床药理等数据的审核,批准CBP-1018和恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验予以开展。 本联合用药Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准后,同宜医药将继续评估CBP-1018联合恩扎卢胺在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期主...
本联合用药Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准后,同宜医药将继续评估CBP-1018联合恩扎卢胺在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期主要研究目的:确定CBP-1018联合恩扎卢...查看全文 相关企业信息 公司名称:同宜医药(苏州)有限公司 法人代表:BAOHUA ROBERT HUANG 注册资本:...
主要研究目的: 1. 评估CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2. Ⅰa期:确定CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D); 3. Ⅰb期:评估CBP-1018在各种晚期恶性实体瘤患者的客观反应率(ORR)。 次要研究目的: 1. Ⅰa期:评估CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者的抗肿瘤...
评价注射用 CBP-1018 在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0073号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中山大学孙逸仙纪念医院医疗机构,广东医疗机构所在省份,来源于药智数